Šalis: Kanada
kalba: prancūzų
Šaltinis: Health Canada
Ticagrélor
APOTEX INC
B01AC24
TICAGRELOR
90MG
Comprimé
Ticagrélor 90MG
Orale
60(6X10)/100
Prescription
PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152934001; AHFS:
APPROUVÉ
2021-03-22
_APO-TICAGRELOR (comprimés de ticagrélor) _ _Page 1 de 80 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT’ INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR APO-TICAGRELOR Comprimés de ticagrélor Comprimés à 60 et à 90 mg, pour administration orale Norme Apotex Inhibiteur de l’agrégation plaquettaire APOTEX INC. 150 Signet Drive Toronto (Ontario) M9L 1T9 Date d’autorisation initiale : 22 mars 2021 Date de révision : 18 mai 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 270287 1 _APO-TICAGRELOR (comprimés de ticagrélor) _ _Page 2 de 80 _ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil cardiovasculaire 2023-05 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.3 Enfants 2023-05 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .................... 2 TABLE DES MATIÈRES .............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .......................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................ 4 1.1 Enfants ...................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ....................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................. 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................ 5 4.1 Considérations posologiques .................................................................................... 5 4.2 Posologie recommandée et modification posologique ............................................ 5 4.4 Perskaitykite visą dokumentą