APO-SALVENT STERULES Solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Mevcut itibaren:

APOTEX INC

ATC kodu:

R03AC02

INN (International Adı):

SALBUTAMOL

Doz:

1MG

Farmasötik formu:

Solution

Kompozisyon:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 1MG

Uygulama yolu:

Inhalation

Paketteki üniteler:

2.5ML

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887007; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

1997-06-23

Ürün özellikleri

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SOLUTIONS
PR
APO-SALVENT POUR RESPIRATEUR
(SOLUTIONS DE SULFATE DE SALBUTAMOL BP)
SOLUTION
PR
APO-SALVENT POUR RESPIRATEUR DE 50 MG/10 ML (SALBUTAMOL À 5 MG/ML)
PR
APO-SALVENT EN FLACONS STERULE DE 1,25 MG/2,5 ML (SALBUTAMOL À 0,5
MG/ML)
PR
APO-SALVENT EN FLACONS STERULE DE 2,5 MG/2,5 ML (SALBUTAMOL À 1
MG/ML)
PR
APO-SALVENT EN FLACONS STERULE DE 5,0 MG/2,5 ML (SALBUTAMOL À 2
MG/ML)
BRONCHODILATATEUR, STIMULANT DES RÉCEPTEURS Β
2
-ADRÉNERGIQUES
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
DATE DE RÉVISION :
M9L 1T9
16 mars 2020
N
O DE CONTRÔLE : 236795
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................................
11
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................
14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................................