APO-SALVENT STERULES Solution

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Disponible des:

APOTEX INC

Codi ATC:

R03AC02

Designació comuna internacional (DCI):

SALBUTAMOL

Dosis:

1MG

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 1MG

Vía de administración:

Inhalation

Unidades en paquete:

2.5ML

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887007; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

1997-06-23

Fitxa tècnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SOLUTIONS
PR
APO-SALVENT POUR RESPIRATEUR
(SOLUTIONS DE SULFATE DE SALBUTAMOL BP)
SOLUTION
PR
APO-SALVENT POUR RESPIRATEUR DE 50 MG/10 ML (SALBUTAMOL À 5 MG/ML)
PR
APO-SALVENT EN FLACONS STERULE DE 1,25 MG/2,5 ML (SALBUTAMOL À 0,5
MG/ML)
PR
APO-SALVENT EN FLACONS STERULE DE 2,5 MG/2,5 ML (SALBUTAMOL À 1
MG/ML)
PR
APO-SALVENT EN FLACONS STERULE DE 5,0 MG/2,5 ML (SALBUTAMOL À 2
MG/ML)
BRONCHODILATATEUR, STIMULANT DES RÉCEPTEURS Β
2
-ADRÉNERGIQUES
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
DATE DE RÉVISION :
M9L 1T9
16 mars 2020
N
O DE CONTRÔLE : 236795
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................................
11
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................
14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................................