ANTISEDAN

Ülke: Slovenya

Dil: Slovence

Kaynak: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Mevcut itibaren:

Orion Corporation Orionintie 1 FI

ATC kodu:

QV03AB90

Bilgilendirme broşürü

1
B. NAVODILO ZA UPORABO
2
NAVODILO ZA UPORABO
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ANTISEDAN 5 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
atipamezolijev klorid
5,0 mg
POMOŽNE SNOVI:
KAKOVOSTNA SESTAVA POMOŽNIH SNOVI IN DRUGIH
SESTAVIN
KOLIČINSKA SESTAVA, ČE JE TA PODATEK BISTVEN
ZA PRAVILNO DAJANJE ZDRAVILA
metilparahidroksibenzoat (E218)
1,0 mg/ml
3.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.
INDIKACIJE
Odpravljanje sedativnih, analgetičnih in drugih učinkov medetomidina
in deksmedetomidina pri psih
in mačkah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih z boleznimi jeter, ledvic ali srčnim
popuščanjem. Glejte tudi poglavje 6 o
posebnih opozorilih glede uporabe v obdobju brejosti in laktacije.
6.
POSEBNA OPOZORILA
Posebni previdnostni ukrepi za varno uporabo pri ciljnih živalskih
vrstah:
Po dajanju tega zdravila naj žival počiva na čim bolj mirnem mestu.
Med prebujanjem živali ne smete
pustiti brez nadzora.
Preden živali ponudite hrano ali tekočino za pitje, se prepričajte,
da je prisoten refleks požiranja.
Atipamezol ne odpravi učinka ketamina. Tega zdravila ne smete
uporabiti prej kot v 30-40 minutah po
dajanju ketamina, če je žival prejela ketamin skupaj z medetomidinom
ali deksmedetomidinom. Če se
učinek alfa-2-agonista izniči hitreje, rezidualni učinek ketamina
lahko povzroči konvulzije.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo:
Izogibajte se stiku zdravila s kožo, očmi ali sluznicami. Če pride
do stika s kožo, očmi ali sluznicami,
je potrebno izpostavljene dele takoj sprati z vodo.
3
V primeru nenamernega samo-injiciranja ali zaužitja se takoj
posvetujte z zdravnikom in mu pokažite
navodila za uporabo ali ovojnino.
Brejost in laktacija:
Varnost zdravila v obdobju brejosti in laktacije ni bila ugotovljena.
Uporaba ni priporočljiva pri brejih in doječih samicah.
Medsebojno delovanje z

Ürün özellikleri

1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ANTISEDAN 5 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
atipamezolijev klorid
5,0 mg
POMOŽNE SNOVI:
KAKOVOSTNA SESTAVA POMOŽNIH SNOVI IN DRUGIH
SESTAVIN
KOLIČINSKA SESTAVA, ČE JE TA PODATEK BISTVEN
ZA PRAVILNO DAJANJE ZDRAVILA
metilparahidroksibenzoat (E218)
1,0 mg/ml
3.
KLINIČNI PODATKI
3.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
3.2
INDIKACIJE ZA UPORABO ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Odpravljanje sedativnih, analgetičnih in drugih učinkov medetomidina
in deksmedetomidina pri psih
in mačkah.
3.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih z boleznimi jeter, ledvic ali srčnim
popuščanjem. Glejte tudi poglavje 3.7.
3.4
POSEBNA OPOZORILA
Jih ni.
3.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI PRI UPORABI
Posebni previdnostni ukrepi za varno uporabo pri ciljnih živalskih
vrstah:
Po dajanju tega zdravila naj žival počiva na čim bolj mirnem mestu.
Med prebujanjem živali ne smete
pustiti brez nadzora.
Preden živali ponudite hrano ali tekočino za pitje, se prepričajte,
da je prisoten refleks požiranja.
Atipamezol ne odpravi učinka ketamina. Tega zdravila ne smete
uporabiti prej kot v 30-40 minutah po
dajanju ketamina, če je žival prejela ketamin skupaj z medetomidinom
ali deksmedetomidinom. Če se
učinek alfa-2-agonista izniči hitreje, rezidualni učinek ketamina
lahko povzroči konvulzije.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo:
Izogibajte se stiku zdravila s kožo, očmi ali sluznicami. Če pride
do stika s kožo, očmi ali sluznicami,
je potrebno izpostavljene dele takoj sprati z vodo.
3
V primeru nenamernega samo-injiciranja ali zaužitja se takoj
posvetujte z zdravnikom in mu pokažite
navodila za uporabo ali ovojnino.
3.6
NEŽELENI DOGODKI
Zelo redki
(< 1 žival / 10.000 zdravljenih živali,
vključno