Anoro Ellipta (previously Anoro)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

umeclidinium bromidas, vilanterol trifenatate

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodu:

R03AL03

INN (International Adı):

umeclidinium bromide, vilanterol

Terapötik grubu:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapötik alanı:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terapötik endikasyonlar:

Anoro Ellipta yra nurodyta, kaip techninės priežiūros bronchus gydymas, siekiant palengvinti simptomus, suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2014-05-08

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMAI / 22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
umeklidinas / vilanterolas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ANORO ELLIPTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ANORO ELLIPTA
3.
Kaip vartoti ANORO ELLIPTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ANORO ELLIPTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Žingsnis po žingsnio instrukcija
1.
KAS YRA ANORO ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: umeklidino
bromidas ir vilanterolas. Šios
medžiagos priklauso vaistų, kurie vadinami bronchų plečiamaisiais
vaistais
_ _
(bronchų dilatatoriais),
_ _
grupei.
KAM VARTOJAMAS ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA vartojamas suaugusių žmonių lėtinei obstrukcinei
plaučių ligai (
LOPL
) gydyti.
LOPL yra ilgalaikė būklė, kuriai yra būdingas palaipsniui
sunkėjantis kvėpavimo sutrikimas.
Sergant LOPL, susitraukia kvėpavimo takus gaubiantys raumenys. Šis
vaistas neleidžia susitraukti
šiems plaučiuose esantiems raumenims ir palengvina oro patekimą į
plaučius 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ANORO ELLIPTA 55 mikrogramai / 22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta per kandiklį 65
mikrogramų umeklidino bromido dozė
(ekvivalentiška 55 mikrogramams umeklidino) ir 22 mikrogramų
vilanterolo dozė (trifenatato
pavidalu). Tai atitinka 74,2 mikrogramo umeklidino bromido
(ekvivalentiško 62,5 mikrogramo
umeklidino) ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato pavidalu)
dozuotų įkvepiamųjų miltelių dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 24 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai (įkvepiamieji milteliai)
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(ELLIPTA) su raudonos spalvos
kandiklio dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ANORO ELLIPTA skirtas palaikomajam bronchų plečiamajam gydymui,
norint palengvinti
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama ir didžiausia dozė yra vienas įkvėpimas vieną
kartą per parą.
Bronchų išsiplėtimo palaikymui ANORO ELLIPTA reikia vartoti
kiekvieną dieną tuo pačiu laiku.
Jeigu dozė buvo praleista, kitą dozę reikia įkvėpti įprastu
laiku kitą dieną.
_Ypatingos populiacijos _
_Senyviems pacientams _
_ _
65 metų ir vyresniems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
3
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
_ _
Dozės keisti pacientams, kur
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-10-2018