Ülke: İsviçre
Dil: Fransızca
Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
cetylpyridinii chloridum, lidocaini hydrochloridum monohydricum, levomentholum
Streuli Pharma AG
R02AA06
cetylpyridinii chloridum, lidocaini hydrochloridum monohydricum, levomentholum
Pastilles à sucer
cetylpyridinii chloridum 1,25 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 1 mg, levomentholum 4 mg, arom.: saccharinum natricum, natrii cyclamas, color.: methylthioninii chloridum, excipiens pro compresso.
D
Synthetika
Les inflammations de la Bouche et de la Gorge
zugelassen
1969-06-06
PATIENTENINFORMATION - ANGINA MCC STREULI Information destinée aux patients Lisez attentivement la notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant le médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance par le pharmacien ou le droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications du médecin, du pharmacien ou du droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Qu’est-ce que Angina MCC et quand doit-elle être utilisée? Angina MCC comprimés à sucer est une association de cétylpyridinium, de lidocaïne et de menthol. Alors que le cétylpyridinium est responsable des effets bactéricides des comprimés à sucer, la lidocaïne calme les douleurs des muqueuses buccales, pharyngées et laryngées et atténue ainsi les troubles de la déglutition. Le menthol confère un goût agréable aux comprimés à sucer. Angina MCC est utilisé dans les infections ou les inflammations de la cavité buccale et/ou de l’arrière-gorge (angine, inflammations laryngées ou pharyngées) et dans les affections de la muqueuse buccale et/ou de l’arrière-gorge (aphtes, stomatites). Angina MCC peut être également pris après une intervention chirurgicale sur les amygdales ou une extraction dentaire. Quand Angina MCC ne doit-il pas être utilisé? Ne pas utiliser Angina MCC lors d’une allergie connue à l’un des constituants. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Angina MCC? Utiliser avec prudence les comprimés à sucer, si tant est qu’il convient de les utiliser, dans les plaies hémorragiques de la cavité buccale ou pharyngée. En cas de fièvre élevée ou s’il ne se produit pas d’amélioration en une semaine, il convient de consulter un médecin. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, si Belgenin tamamını okuyun
FACHINFORMATION Propriétés/Effets Angina MCC Composition Principe actif: Cetylpyridinii chloridum, Lidocaini hydrochloridum, Levomentholum. Excipients: Saccharinum, Cyclamas, Color: Methylthioninii chloridum, Excipiens pro compresso. Forme galénique et quantité de principe actif par unité 1 comprimé à sucer contient: Cetylpyridinii chloridum 1,25 mg Lidocaini hydrochloridum 1,0 mg, Levomentholum 4 mg. Les comprimés à sucer ne contiennent pas de sucre, mais du mannitol et du xylitol et de la saccharine et du cyclamate, édulcorants. Ces constituants correspondent à une teneur énergétique de 19,7 kJ ou de 4,7 kcal par comprimé. Les comprimés à sucer peuvent de ce fait être utilisés également par les diabétiques. Indications/Possibilités d'emploi Traitement adjuvant des inflammations et des infections de la cavité buccale, du pharynx et du larynx; traitement symptomatique lors des troubles de la déglutition et d'une raucité de la voie ainsi que dans les suites des interventions chirurgicales et dentaires. Posologie/Mode d'emploi Adultes et enfants âgés de plus de 6 ans: faire fondre un comprimé dans la bouche toutes les heures. Après la disparition des symptômes aigus: 1 comprimé toutes les 3 à 4 heures. Contre-indications Allergie connue à l'un des constituants. Mises en garde et précautions Angina MCC n’est pas recommandé chez les enfants âgés de moins de 6 ans. Ne pas prendre le produit en présence d'une plaie hémorragique de la muqueuse buccale. Interactions Aucune n'est connue. Grossesse/Allaitement Il n’existe aucune donnée clinique concernant l’utilisation de la préparation chez la femme enceinte, et les études menées sur l’animal relatives à ses effets sur la gravidité et le développement embryonnaire, fœtal et/ou postnatal sont insuffisantes. On ne dispose d'aucun élément faisant penser à la possibilité de risques et d'anomalies chez le fœtus. Un usage prudent de la préparation est recommandé pendant la grossesse. La lidocaïne traverse la barrièr Belgenin tamamını okuyun