Angina MCC Pastilles à sucer

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

cetylpyridinii chloridum, lidocaini hydrochloridum monohydricum, levomentholum

Verfügbar ab:

Streuli Pharma AG

ATC-Code:

R02AA06

INN (Internationale Bezeichnung):

cetylpyridinii chloridum, lidocaini hydrochloridum monohydricum, levomentholum

Darreichungsform:

Pastilles à sucer

Zusammensetzung:

cetylpyridinii chloridum 1,25 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 1 mg, levomentholum 4 mg, arom.: saccharinum natricum, natrii cyclamas, color.: methylthioninii chloridum, excipiens pro compresso.

Klasse:

D

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Les inflammations de la Bouche et de la Gorge

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1969-06-06

Gebrauchsinformation

PATIENTENINFORMATION
-
ANGINA MCC
STREULI
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d’emballage. Vous y trouverez tous les
renseignements importants
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Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance par le
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veuillez l’utiliser conformément à la
notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications du
médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Qu’est-ce que Angina MCC et quand doit-elle être utilisée?
Angina MCC comprimés à sucer est une association de
cétylpyridinium, de lidocaïne et de menthol.
Alors que le cétylpyridinium est responsable des effets bactéricides
des comprimés à sucer, la
lidocaïne calme les douleurs des muqueuses buccales, pharyngées et
laryngées et atténue ainsi les
troubles de la déglutition.
Le menthol confère un goût agréable aux comprimés à sucer.
Angina MCC est utilisé dans les infections ou les inflammations de la
cavité buccale et/ou de
l’arrière-gorge (angine, inflammations laryngées ou pharyngées)
et dans les affections de la
muqueuse buccale et/ou de l’arrière-gorge (aphtes, stomatites).
Angina MCC peut être également pris après une intervention
chirurgicale sur les amygdales ou une
extraction dentaire.
Quand Angina MCC ne doit-il pas être utilisé?
Ne pas utiliser Angina MCC lors d’une allergie connue à l’un des
constituants.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Angina
MCC?
Utiliser avec prudence les comprimés à sucer, si tant est qu’il
convient de les utiliser, dans les plaies
hémorragiques de la cavité buccale ou pharyngée.
En cas de fièvre élevée ou s’il ne se produit pas
d’amélioration en une semaine, il convient de
consulter un médecin.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste
si vous souffrez d’une autre
maladie, si

Fachinformation

FACHINFORMATION
Propriétés/Effets
Angina MCC
Composition
Principe actif: Cetylpyridinii chloridum, Lidocaini hydrochloridum,
Levomentholum.
Excipients: Saccharinum, Cyclamas, Color: Methylthioninii chloridum,
Excipiens pro compresso.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé à sucer contient: Cetylpyridinii chloridum 1,25 mg
Lidocaini hydrochloridum 1,0 mg,
Levomentholum 4 mg.
Les comprimés à sucer ne contiennent pas de sucre, mais du mannitol
et du xylitol et de la saccharine
et du cyclamate, édulcorants. Ces constituants correspondent à une
teneur énergétique de 19,7 kJ ou
de 4,7 kcal par comprimé. Les comprimés à sucer peuvent de ce fait
être utilisés également par les
diabétiques.
Indications/Possibilités d'emploi
Traitement adjuvant des inflammations et des infections de la cavité
buccale, du pharynx et du
larynx; traitement symptomatique lors des troubles de la déglutition
et d'une raucité de la voie ainsi
que dans les suites des interventions chirurgicales et dentaires.
Posologie/Mode d'emploi
Adultes et enfants âgés de plus de 6 ans: faire fondre un comprimé
dans la bouche toutes les heures.
Après la disparition des symptômes aigus: 1 comprimé toutes les 3
à 4 heures.
Contre-indications
Allergie connue à l'un des constituants.
Mises en garde et précautions
Angina MCC n’est pas recommandé chez les enfants âgés de moins de
6 ans.
Ne pas prendre le produit en présence d'une plaie hémorragique de la
muqueuse buccale.
Interactions
Aucune n'est connue.
Grossesse/Allaitement
Il n’existe aucune donnée clinique concernant l’utilisation de la
préparation chez la femme enceinte,
et les études menées sur l’animal relatives à ses effets sur la
gravidité et le développement
embryonnaire, fœtal et/ou postnatal sont insuffisantes.
On ne dispose d'aucun élément faisant penser à la possibilité de
risques et d'anomalies chez le fœtus.
Un usage prudent de la préparation est recommandé pendant la
grossesse.
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