Amversio

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

betaine

Mevcut itibaren:

SERB SA

ATC kodu:

A16AA06

INN (International Adı):

betaine anhydrous

Terapötik grubu:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Terapötik alanı:

omocistinuria

Terapötik endikasyonlar:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2022-05-05

Bilgilendirme broşürü

                                16
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AMVERSIO 1 G POLVERE ORALE
betaina anidra
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
indicati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Amversio e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Amversio
3.
Come prendere Amversio
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Amversio
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AMVERSIO E A COSA SERVE
Amversio contiene betaina anidra destinata ad essere un trattamento
aggiuntivo dell’omocistinuria, una
malattia ereditaria (genetica) nella quale l’aminoacido metionina
non viene completamente trasformato
dal corpo umano.
La metionina è presente nelle normali proteine alimentari (quali
carne, pesce, latte, formaggio, uova).
Viene trasformata in omocisteina, che è poi normalmente trasformata a
sua volta in cisteina durante la
digestione. L’omocistinuria è una malattia causata dall’accumulo
di omocisteina, che non viene
trasformata in cisteina, ed è caratterizzata dalla formazione di
coaguli nelle vene, da debolezza ossea e da
anomalie dello scheletro e del cristallino. L’uso di Amversio,
insieme ad altri trattamenti, quali vitamina
B6, vitamina B12, folato e una dieta specifica, ha lo scopo di ridurre
i livelli elevati di omocisteina
nell’organismo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AMVERSIO
NON PRENDA AMVERSIO
Se è allergico alla betaina anidra.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Amversio 1 g polvere orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di polvere contiene 1 g di betaina anidra.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere orale
Polvere cristallina scorrevole bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Amversio è indicato per il trattamento aggiuntivo
dell’omocistinuria, che comporta deficit o difetti di:
•
cistationina beta-sintetasi (CBS),
•
5,10-metilentetraidrofolato reduttasi (MTHFR),
•
metabolismo del cofattore cobalamina (cbl).
Amversio deve essere usato come integratore di altre terapie, quali
vitamina B6 (piridossina), vitamina
B12 (cobalamina), folato e di una dieta specifica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Amversio deve essere controllato da un medico
esperto nel trattamento di pazienti con
omocistinuria.
Posologia
_Bambini e adulti _
La dose giornaliera totale raccomandata è 100 mg/kg/die somministrata
in 2 dosi giornaliere. Tuttavia, la
dose deve essere titolata singolarmente in base ai livelli plasmatici
di omocisteina e metionina. In alcuni
pazienti, sono state necessarie dosi superiori a 200 mg/kg/die per
raggiungere gli obiettivi
terapeutici. È
necessario prestare attenzione nell’incrementare gradualmente le
dosi per pazienti affetti da deficit di
CBS a causa del rischio di ipermetioninemia. In tali pazienti, i
livelli di metionina devono essere
attentamente monitorati.
_Popolazioni speciali _
_ _
_Insufficienza renale o epatica_
L’esperienza con la terapia con betaina anidra in pazienti con
insufficienza renale o steatosi epatica
non-alcolica ha dimostrato la non necessità di adattare il regime
posologico di Amversio.
_Monitoraggio terapeutico _
Lo scopo del trattamento è mantenere i livelli plasmatici di
omocisteina totale al di sotto di 15 µmol/L o al
valore più basso possibile. La risposta di steady-state si ha
solitamente entro un mese.
3
Modo di somministrazione
Uso orale
Il flacone deve essere agitato leggerm
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-06-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-06-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin