Ülke: Almanya
Dil: Almanca
Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminiumchlorid
Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH (3082091)
D08AJ06
N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-amine chloride
Lösung
Teil 1 - Lösung; N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminiumchlorid (16373) 2 Gramm
Anwendung auf der Haut
zugelassen
2005-06-24
Lysoform Dr. Rosemann GmbH Kennzeichnung Etikett/ Gebrauchsinformation Amosept ® 500 ml, 1000 ml, 5 Liter Stand: März 2017 ________________________________________________________________________________________________________________ 1/2 Gebrauchsinformation Amosept ® Gebrauchsfertig Wirkstoff: Didecyldimethylammoniumchlorid Darreichungsform: Lösung zur Anwendung auf der Haut. Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: Wirksame Bestandteile : 2,0 g Didecyldimethylammoniumchlorid-Lösung (50% in 2- Propanol/Wasser 2:3). Sonstige Bestandteile : 1,3-Dimethylharnstoff, 1-Propanol, Propylenglykol, Disodium Cocamphodiacetate, Dibutyladipat, Geruchsstoffe, Citronensäure, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Hygienische Händewaschung. Dosierung und Art der Anwendung: 5 ml des unverdünnten Produkts werden 30 Sek. In die Hände eingerieben. Die Hände müssen während der gesamten Anwendungszeit feucht gehalten werden, danach mit Wasser abspülen. Begrenzt viruzid konz. 1 Min. Ergebnisse aus in-vitro Versuchen gegen BVDV und Vakziniavirus lassen nach aktuellem Kenntnisstand den Rückschluss auf die Wirksamkeit gegen andere behüllte Viren zu, z. B. Hepatitis-B/C-Virus, Hl-Virus. Zur Anwendung von Amosept ® an Kindern liegen keine ausrei- chenden Untersuchungen vor. Vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker um Rat fragen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Zur Anwendung von Amosept ® bei Schwangeren und Stillenden liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker um Rat fragen. Nebenwirkungen: Gelegentlich kann es zu kontaktirritativen oder allergischen Reaktionen kommen. Häufigkeit „gelegentlich“ weniger als 1 % aber mehr als 0,1 %. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt/Apotheker oder an das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirku Belgenin tamamını okuyun
Lysoform Dr. Rosemann GmbH Fachinformation Amosept ® 500 ml,1000 ml, 5 Liter Stand: März 2017 1/3 Amosept ® Gleichzeitige Desinfektion und Reinigung Hände-Dekontamination Lysoform Dr. Rosemann GmbH Fachinformation Amosept ® 500 ml,1000 ml, 5 Liter Stand: März 2017 2/3 FACHINFORMATION Amosept ® Gebrauchsfertig Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: 1 g Didecyldimethylammoniumchloride Sonstige Bestandteile: 1,3-Dimethylharnstoff, Propan-1-ol, Propylenglykol, Disodium Cocoamphodiacetate, Dibutyladipat, Geruchsstoffe, Citronensäure, Gereinigtes Wasser. Darreichungsform: Lösung zur Anwendung auf der Haut Anwendungsgebiet: Hygienische Händewaschung Dosierung/Art der Anwendung: Äußerlich unverdünnt anwenden! 5 ml des unverdünnten Produkts werden während 30 Sek. in die Hände eingerieben. Die Hände müssen während der gesamten Einwirkzeit feucht gehalten werden. Danach mit Wasser abspülen. Begrenzt viruzid* konz. 1 Min. *Ergebnisse aus in-vitro Versuchen gegen BVDV und Vakziniavirus. Die Ergebnisse lassen nach aktuellem Kenntnistand den Rückschluss auf die Wirksamkeit gegen andere behüllte Viren zu. Z.B. Hepatitis-B-Virus, HI-Virus. Zur Anwendung von Amosept ® bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker um Rat fragen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Zur Anwendung von Amosept ® während der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker um Rat fragen. Nebenwirkungen: Gelegentlich kann es zu kontaktirritativen oder allergischen Reaktionen kommen. Häufigkeit „gelegentlich" (weniger als 1% aber mehr als 0,1%). Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen: Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Ang Belgenin tamamını okuyun