ALUNBRIG Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Brigatinib

Mevcut itibaren:

TAKEDA CANADA INC

ATC kodu:

L01ED04

INN (International Adı):

BRIGATINIB

Doz:

180MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Brigatinib 180MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

21/28/30

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0160490003; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2018-07-26

Ürün özellikleri

_ALUNBRIG (comprimés de brigatinib)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
ALUNBRIG
MD
brigatinib
Comprimés à 30 mg, 90 mg et 180 mg, pour administration par voie
orale
Inhibiteur de la protéine kinase (L01XE)
Takeda Canada Inc.
22, rue Adelaide Ouest, bureau 3800
Toronto (Ontario) M5H 4E3
Date de l’autorisation initiale :
25 juillet 2018
Date de révision :
20 juillet 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 257113
ALUNBRIG
MD
et le logo ALUNBRIG
MD
sont des marques de commerce déposées d’ARIAD
Pharmaceuticals, Inc.
TAKEDA
MC
et le logo TAKEDA
MD
sont des marques de commerce de Takeda Pharmaceutical
Company Limited, utilisées sous licence.
_ALUNBRIG (comprimés de brigatinib)_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités, Interactions
médicamenteuses
2022-06
9 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES, 9.4 Interactions
médicament-médicament
2022-06
14 ÉTUDES CLINIQUES, 14.2 Résultats de l’étude
2022-06
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA
MONOGRAPHIE.....................2
TABLE DES MATIÈRES
.................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.......................................4
1
INDICATIONS...................................................................................................................4
1.1
Enfants.............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..............................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................4
3
ENCADRÉ SUR