Airexar Spiromax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

salmeterol fluticasone propionato

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

R03AK06

INN (International Adı):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapötik grubu:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapötik alanı:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapötik endikasyonlar:

Airexar Spiromax è indicato per l'uso negli adulti dai 18 anni in su. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Malattia Polmonare Ostruttiva cronica (BPCO)Airexar Spiromax è indicato per il trattamento sintomatico di pazienti con BPCO con FEV1.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2016-08-18

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AIREXAR SPIROMAX 50 MICROGRAMMI/500 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE
salmeterolo/fluticasone propionato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Airexar Spiromax e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Airexar Spiromax
3.
Come usare Airexar Spiromax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Airexar Spiromax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AIREXAR SPIROMAX E A COSA SERVE
Airexar Spiromax contiene due medicinali, salmeterolo e fluticasone
propionato:

Salmeterolo è un broncodilatatore a lunga durata d’azione. I
broncodilatatori aiutano a mantenere aperte
le vie aeree nei polmoni. In questo modo facilitano l’entrata e
l’uscita dell’aria. L’effetto dura almeno
12 ore.

Fluticasone propionato è un corticosteroide che riduce il gonfiore e
l’irritazione nei polmoni.
Il medico le ha prescritto questo medicinale per il trattamento

dell’asma grave, per contribuire a prevenire gli attacchi di
mancanza di respiro e il respiro sibilante,
oppure

della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), per ridurre il
numero di esacerbazioni o
peggioramento dei sintomi.
Deve usare Airexar Spiromax tutti i giorni come prescritto dal medico.
In questo modo funzionerà
correttamente per il controllo dell’asma o della BPCO.
AIREXAR SPIROMAX AIUTA AD EVITARE LA COMPARSA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Airexar Spiromax 50 microgrammi/500 microgrammi polvere per inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose preimpostata contiene 50 microgrammi di salmeterolo (sotto
forma di salmeterolo xinafoato) e
500 microgrammi di fluticasone propionato.
Ogni dose erogata (la dose che fuoriesce dal boccaglio) contiene 45
microgrammi di salmeterolo (sotto
forma di salmeterolo xinafoato) e 465 microgrammi di fluticasone
propionato.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ogni dose contiene circa 10 milligrammi di lattosio (sotto forma di
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca.
Inalatore bianco con coperchio del boccaglio di colore giallo
semitrasparente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Airexar Spiromax è indicato esclusivamente negli adulti di età pari
o superiore a 18 anni._ _
Asma
Airexar Spiromax è indicato per il trattamento regolare di pazienti
con asma di grado severo quando è
opportuno l’uso di un prodotto combinato_ _(corticosteroide
inalatorio e β
2
-agonista a lunga durata d’azione):
-
pazienti non adeguatamente controllati con un prodotto combinato
contenente corticosteroide ad
un dosaggio più basso
oppure
-
pazienti già controllati con una dose elevata di corticosteroide
inalatorio e β
2
-agonista a lunga
durata d’azione.
Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Airexar Spiromax è indicato per il trattamento sintomatico dei
pazienti con BPCO, con valori normali
previsti di FEV
1
<60% (pre-broncodilatatore) e anamnesi di esacerbazioni ripetute, che
presentano sintomi
significativi nonostante una regolare terapia broncodilatatoria.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Airexar Spiromax è indicato esclusivamente negli adulti di età pari
o superiore a 18 anni.
Airexar Spiromax non è indicato nei bambini di età pari o inferiore
ai 12 anni e negli adolescenti di età
compresa tr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-09-2016

Belge geçmişini görüntüleyin