Airexar Spiromax

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

salmeterol fluticasone propionato

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Medzinárodný Name):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikácie:

Airexar Spiromax è indicato per l'uso negli adulti dai 18 anni in su. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Malattia Polmonare Ostruttiva cronica (BPCO)Airexar Spiromax è indicato per il trattamento sintomatico di pazienti con BPCO con FEV1.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2016-08-18

Príbalový leták

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AIREXAR SPIROMAX 50 MICROGRAMMI/500 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE
salmeterolo/fluticasone propionato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Airexar Spiromax e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Airexar Spiromax
3.
Come usare Airexar Spiromax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Airexar Spiromax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AIREXAR SPIROMAX E A COSA SERVE
Airexar Spiromax contiene due medicinali, salmeterolo e fluticasone
propionato:

Salmeterolo è un broncodilatatore a lunga durata d’azione. I
broncodilatatori aiutano a mantenere aperte
le vie aeree nei polmoni. In questo modo facilitano l’entrata e
l’uscita dell’aria. L’effetto dura almeno
12 ore.

Fluticasone propionato è un corticosteroide che riduce il gonfiore e
l’irritazione nei polmoni.
Il medico le ha prescritto questo medicinale per il trattamento

dell’asma grave, per contribuire a prevenire gli attacchi di
mancanza di respiro e il respiro sibilante,
oppure

della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), per ridurre il
numero di esacerbazioni o
peggioramento dei sintomi.
Deve usare Airexar Spiromax tutti i giorni come prescritto dal medico.
In questo modo funzionerà
correttamente per il controllo dell’asma o della BPCO.
AIREXAR SPIROMAX AIUTA AD EVITARE LA COMPARSA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Airexar Spiromax 50 microgrammi/500 microgrammi polvere per inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose preimpostata contiene 50 microgrammi di salmeterolo (sotto
forma di salmeterolo xinafoato) e
500 microgrammi di fluticasone propionato.
Ogni dose erogata (la dose che fuoriesce dal boccaglio) contiene 45
microgrammi di salmeterolo (sotto
forma di salmeterolo xinafoato) e 465 microgrammi di fluticasone
propionato.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ogni dose contiene circa 10 milligrammi di lattosio (sotto forma di
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca.
Inalatore bianco con coperchio del boccaglio di colore giallo
semitrasparente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Airexar Spiromax è indicato esclusivamente negli adulti di età pari
o superiore a 18 anni._ _
Asma
Airexar Spiromax è indicato per il trattamento regolare di pazienti
con asma di grado severo quando è
opportuno l’uso di un prodotto combinato_ _(corticosteroide
inalatorio e β
2
-agonista a lunga durata d’azione):
-
pazienti non adeguatamente controllati con un prodotto combinato
contenente corticosteroide ad
un dosaggio più basso
oppure
-
pazienti già controllati con una dose elevata di corticosteroide
inalatorio e β
2
-agonista a lunga
durata d’azione.
Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Airexar Spiromax è indicato per il trattamento sintomatico dei
pazienti con BPCO, con valori normali
previsti di FEV
1
<60% (pre-broncodilatatore) e anamnesi di esacerbazioni ripetute, che
presentano sintomi
significativi nonostante una regolare terapia broncodilatatoria.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Airexar Spiromax è indicato esclusivamente negli adulti di età pari
o superiore a 18 anni.
Airexar Spiromax non è indicato nei bambini di età pari o inferiore
ai 12 anni e negli adolescenti di età
compresa tr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-09-2016

Zobraziť históriu dokumentov