Agenerase

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

amprenavir

Mevcut itibaren:

Glaxo Group Ltd.

ATC kodu:

J05AE05

INN (International Adı):

amprenavir

Terapötik grubu:

Antivirals for systemic use

Terapötik alanı:

HIV Infections

Terapötik endikasyonlar:

Agenerase, in combination with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of protease inhibitor (PI) experienced HIV-1 infected adults and children above the age of 4 years. Agenerase capsules should normally be administered with low dose ritonavir as a pharmacokinetic enhancer of amprenavir (see sections 4.2 and 4.5). The choice of amprenavir should be based on individual viral resistance testing and treatment history of patients (see section 5.1).The benefit of Agenerase boosted with ritonavir has not been demonstrated in PI nave patients (see section 5.1)

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Withdrawn

Yetkilendirme tarihi:

2000-10-20

Bilgilendirme broşürü

                                Medicinal product no longer authorised
74
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
75
PACKAGE LEAFLET : INFORMATION FOR THE USER
AGENERASE 50 MG SOFT CAPSULES
Amprenavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them even if
their symptoms are the same as yours.
•
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1)
What Agenerase is and what it is used for
2)
Before you take Agenerase
3)
How to take Agenerase
4)
Possible side effects
5)
How to store Agenerase
6)
Further information
1.
WHAT AGENERASE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Agenerase belongs to a group of antiviral medicines called protease
inhibitors. These medicines are
used for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection.
Agenerase is used in protease inhibitor experienced HIV-1 infected
adults and children above the age
of 4 years. Agenerase is prescribed for use in combination with other
antiretroviral medicinal products.
Your doctor will normally direct that Agenerase capsules should be
taken with low doses of ritonavir
to boost its efficacy. The choice of Agenerase will be based on any
resistance testing your doctor may
have carried out and your treatment history.
The benefit of amprenavir boosted with ritonavir has not been
demonstrated in PI naïve patients.
2.
BEFORE YOU TAKE AGENERASE
DO NOT TAKE AGENERASE
-
if you are allergic (hypersensitive) to amprenavir or to any of the
other ingredients in
Agenerase.
-
if you have severe liver disease (see ‘Take special care with
Agenerase’).
-
you are currently taking any of the following medicines:
-
astemizole or terfenadine (commonly used to treat allergy symptoms –
these medicines may
be available without prescription)
-
pim
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Agenerase 50 mg soft capsules.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 50 mg of amprenavir.
Excipients:
d-sorbitol (E420)
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Soft capsule.
Oblong, opaque, off-white to cream coloured, printed with ‘GX
CC1’.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Agenerase, in combination with other antiretroviral agents, is
indicated for the treatment of protease
inhibitor (PI) experienced HIV-1 infected adults and children above
the age of 4 years. Agenerase
capsules should normally be administered with low dose ritonavir as a
pharmacokinetic enhancer of
amprenavir (see sections 4.2 and 4.5). The choice of amprenavir should
be based on individual viral
resistance testing and treatment history of patients (see section
5.1).
The benefit of Agenerase boosted with ritonavir has not been
demonstrated in PI naïve patients (see
section 5.1)
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection.
The importance of complying with the full recommended dosing regimen
should be stressed to all
patients.
Agenerase is administered orally and can be taken with or without
food.
Agenerase is also available as an oral solution for use in children or
adults unable to swallow capsules.
Amprenavir is 14 % less bioavailable from the oral solution than from
the capsules; therefore,
Agenerase capsules and Agenerase oral solution are not interchangeable
on a milligram per milligram
basis (see section 5.2).
Adults and adolescents of 12 years of age and older (greater than 50
kg body weight):
the
recommended dose of Agenerase capsules is 600 mg twice daily with
ritonavir, 100 mg twice daily, in
combination with other antiretroviral agents.
If Agenerase capsules are used without the boosting effect of
ritonavir high
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-06-2011

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin