Agenerase

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

amprenavir

Beszerezhető a:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kód:

J05AE05

INN (nemzetközi neve):

amprenavir

Terápiás csoport:

Antivirals for systemic use

Terápiás terület:

HIV Infections

Terápiás javallatok:

Agenerase, in combination with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of protease inhibitor (PI) experienced HIV-1 infected adults and children above the age of 4 years. Agenerase capsules should normally be administered with low dose ritonavir as a pharmacokinetic enhancer of amprenavir (see sections 4.2 and 4.5). The choice of amprenavir should be based on individual viral resistance testing and treatment history of patients (see section 5.1).The benefit of Agenerase boosted with ritonavir has not been demonstrated in PI nave patients (see section 5.1)

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Withdrawn

Engedély dátuma:

2000-10-20

Betegtájékoztató

                                Medicinal product no longer authorised
74
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
75
PACKAGE LEAFLET : INFORMATION FOR THE USER
AGENERASE 50 MG SOFT CAPSULES
Amprenavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them even if
their symptoms are the same as yours.
•
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1)
What Agenerase is and what it is used for
2)
Before you take Agenerase
3)
How to take Agenerase
4)
Possible side effects
5)
How to store Agenerase
6)
Further information
1.
WHAT AGENERASE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Agenerase belongs to a group of antiviral medicines called protease
inhibitors. These medicines are
used for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection.
Agenerase is used in protease inhibitor experienced HIV-1 infected
adults and children above the age
of 4 years. Agenerase is prescribed for use in combination with other
antiretroviral medicinal products.
Your doctor will normally direct that Agenerase capsules should be
taken with low doses of ritonavir
to boost its efficacy. The choice of Agenerase will be based on any
resistance testing your doctor may
have carried out and your treatment history.
The benefit of amprenavir boosted with ritonavir has not been
demonstrated in PI naïve patients.
2.
BEFORE YOU TAKE AGENERASE
DO NOT TAKE AGENERASE
-
if you are allergic (hypersensitive) to amprenavir or to any of the
other ingredients in
Agenerase.
-
if you have severe liver disease (see ‘Take special care with
Agenerase’).
-
you are currently taking any of the following medicines:
-
astemizole or terfenadine (commonly used to treat allergy symptoms –
these medicines may
be available without prescription)
-
pim
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Agenerase 50 mg soft capsules.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 50 mg of amprenavir.
Excipients:
d-sorbitol (E420)
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Soft capsule.
Oblong, opaque, off-white to cream coloured, printed with ‘GX
CC1’.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Agenerase, in combination with other antiretroviral agents, is
indicated for the treatment of protease
inhibitor (PI) experienced HIV-1 infected adults and children above
the age of 4 years. Agenerase
capsules should normally be administered with low dose ritonavir as a
pharmacokinetic enhancer of
amprenavir (see sections 4.2 and 4.5). The choice of amprenavir should
be based on individual viral
resistance testing and treatment history of patients (see section
5.1).
The benefit of Agenerase boosted with ritonavir has not been
demonstrated in PI naïve patients (see
section 5.1)
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection.
The importance of complying with the full recommended dosing regimen
should be stressed to all
patients.
Agenerase is administered orally and can be taken with or without
food.
Agenerase is also available as an oral solution for use in children or
adults unable to swallow capsules.
Amprenavir is 14 % less bioavailable from the oral solution than from
the capsules; therefore,
Agenerase capsules and Agenerase oral solution are not interchangeable
on a milligram per milligram
basis (see section 5.2).
Adults and adolescents of 12 years of age and older (greater than 50
kg body weight):
the
recommended dose of Agenerase capsules is 600 mg twice daily with
ritonavir, 100 mg twice daily, in
combination with other antiretroviral agents.
If Agenerase capsules are used without the boosting effect of
ritonavir high
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-06-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-06-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-06-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-06-2011

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése