AG-CLINDAMYCIN Capsule

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)

Mevcut itibaren:

ANGITA PHARMA INC.

ATC kodu:

J01FF01

INN (International Adı):

CLINDAMYCIN

Doz:

300MG

Farmasötik formu:

Capsule

Kompozisyon:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 300MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

250ML

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

LINCOMYCINS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830003; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2019-01-24

Ürün özellikleri

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-CLINDAMYCIN
Capsules de chlorhydrate de clindamycine
Clindamycine à 150 mg et à 300 mg
USP
Antibiotique
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation:
le 23 janvier 2019
Numéro de contrôle: 223055
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
9
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
........................................................................
11
SURDOSAGE
................................................................................................................................
12
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................... 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................