AG-CLINDAMYCIN Capsule
País: Canadà
Idioma: francès
Font: Health Canada
Fitxa tècnica
(SPC)
23-01-2019
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ingredients actius:
Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)
Disponible des:
ANGITA PHARMA INC.
Codi ATC:
J01FF01
Designació comuna internacional (DCI):
CLINDAMYCIN
Dosis:
300MG
formulario farmacéutico:
Capsule
Composición:
Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 300MG
Vía de administración:
Orale
Unidades en paquete:
250ML
tipo de receta:
Prescription
Área terapéutica:
LINCOMYCINS
Resumen del producto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830003; AHFS:
Estat d'Autorització:
APPROUVÉ
Data d'autorització:
2019-01-24
Fitxa tècnica
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-CLINDAMYCIN
Capsules de chlorhydrate de clindamycine
Clindamycine à 150 mg et à 300 mg
USP
Antibiotique
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation:
le 23 janvier 2019
Numéro de contrôle: 223055
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
9
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
........................................................................
11
SURDOSAGE
................................................................................................................................
12
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................... 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................
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