Adrovance

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Mevcut itibaren:

N.V. Organon

ATC kodu:

M05BB03

INN (International Adı):

alendronic acid, colecalciferol

Terapötik grubu:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Terapötik alanı:

Osteoporozė, po menopauzės

Terapötik endikasyonlar:

Po menopauzinės osteoporozės gydymas pacientams, kuriems yra vitamino D nepakankamumo rizika. Adrovance sumažina stuburo ir šlaunikaulio lūžių.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-04

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ADROVANCE 70 MG/2800 TV TABLETĖS
ADROVANCE 70 MG/5600 TV TABLETĖS
alendrono rūgštis/kolekalciferolis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Prieš vartojant šį vaistą labai svarbu, kad gerai suprastumėte 3
skyriuje pateiktą informaciją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ADROVANCE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADROVANCE
3.
Kaip vartoti ADROVANCE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ADROVANCE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ADROVANCE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ADROVANCE
ADROVANCE tabletėje yra dvi veikliosios medžiagos: alendrono
rūgštis (įprastai vadinama
alendronatu) ir kolekalciferolis, žinomas kaip vitaminas D
3
.
KAS YRA ALENDRONATAS
Alendronatas priklauso nehormoninių vaistų, vadinamų
bisfosfonatais, grupei. Alendronatas saugo
nuo kaulinio audinio nykimo (moterims po menopauzės) ir padeda
atnaujinti kaulą. Vartojant
preparato, mažėja stuburo ir šlaunikaulio lūžių pavojus.
KAS YRA VITAMINAS D
Vitaminas D yra pagrindinė maisto medžiaga, kuri padeda kalcio
absorbcijai ir palaiko sveikus kaulus.
Kalcį iš maisto organizmas gali tinkamai pasisavinti tik tada, kai
jame yra pakankamas vitamino D
kiekis. Labai nedaug yra maisto produktų, kuriuose yra vitamino D.
Daugiausiai vitamino D susidaro
odą veikiant saulės spinduliams. Odai senstant, mažiau gaminasi
vitamino D. Kai vitamino D yra per
mažai, kaulai netenka da
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ADROVANCE 70 mg/2800 TV tabletės
ADROVANCE 70 mg/5600 TV tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ADROVANCE 70 mg/2800 TV tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 70 mg alendrono rūgšties (natrio druskos
trihidrato pavidalu) ir
70 mikrogramų (2800 TV) kolekalciferolio (vitamino D
3
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 62 mg laktozės (bevandenės laktozės
pavidalu) ir 8 mg sacharozės.
ADROVANCE 70 mg/5600 TV tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 70 mg alendrono rūgšties (natrio druskos
trihidrato pavidalu) ir
140 mikrogramų (5600 TV) kolekalciferolio (vitamino D
3
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 63 mg laktozės (bevandenės laktozės
pavidalu) ir 16 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
ADROVANCE 70 mg/2800 TV tabletės
Modifikuotos kapsulės formos baltos arba balkšvos tabletės, kurių
vienoje pusėje pažymėtas kaulo
kontūras, kitoje – „710“.
ADROVANCE 70 mg/5600 TV tabletės
Modifikuoto stačiakampio formos baltos arba balkšvos tabletės,
kurių vienoje pusėje pažymėtas kaulo
kontūras, kitoje – „270“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ADROVANCE yra skirtas pomenopauzinės osteoporozės gydymui moterims,
kurioms yra vitamino D
nepakankamumo rizika. Jis sumažina stuburo slankstelių ir
šlaunikaulio lūžių riziką.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė – viena tabletė vieną kartą per savaitę.
Pacientėms reikia paaiškinti, kad pamiršusios išgerti ADROVANCE
dozę, tai prisiminusios tabletę
išgertų ryte. Dviejų tablečių per vieną dieną išgerti
negalima, tačiau reikia sugrįžti prie įprasto režimo
– toliau vartoti po vieną tabletę per savaitę pasirinktąją
savaitės dieną.
Dėl osteoporozės eigos pobūdžio ADROVANCE yra skirtas ilgalaikiam
vartojimui.
3
Optimali oste
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-02-2024

Belge geçmişini görüntüleyin