Abilify Maintena

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

aripiprazole

Mevcut itibaren:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodu:

N05AX12

INN (International Adı):

aripiprazole

Terapötik grubu:

Psycholeptics

Terapötik alanı:

Schizophrenia

Terapötik endikasyonlar:

Maintenance treatment of schizophrenia in adult patients stabilised with oral aripiprazole.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2013-11-14

Bilgilendirme broşürü

                                68
B. PACKAGE LEAFLET
69
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ABILIFY MAINTENA 300 MG POWDER AND SOLVENT FOR PROLONGED-RELEASE
SUSPENSION FOR INJECTION
ABILIFY MAINTENA 400 MG POWDER AND SOLVENT FOR PROLONGED-RELEASE
SUSPENSION FOR INJECTION
aripiprazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU RECEIVE THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Abilify Maintena is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Abilify Maintena
3.
How Abilify Maintena is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Abilify Maintena
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ABILIFY MAINTENA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Abilify Maintena contains the active substance aripiprazole and
belongs to a group of medicines called
antipsychotics. It is used to treat schizophrenia - a disease with
symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not there, suspiciousness, mistaken beliefs,
incoherent speech and behaviour
and emotional flatness. People with this condition may also feel
depressed, guilty, anxious or tense.
Abilify Maintena is intended for adult patients with schizophrenia who
are sufficiently stabilised
during treatment with oral aripiprazole.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN ABILIFY MAINTENA
DO NOT USE ABILIFY MAINTENA
•
if you are allergic to aripiprazole or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or nurse before you are given Abilify Maintena.
Suicidal thoughts and behaviours have been reported during
aripiprazole treatment. Tell your doctor
immediately if you are having any thoughts or feelings about hurting
yourself.
Before treatment with Abilify Maintena, tell your doctor 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Abilify Maintena 300 mg powder and solvent for prolonged-release
suspension for injection
Abilify Maintena 400 mg powder and solvent for prolonged-release
suspension for injection
Abilify Maintena 300 mg powder and solvent for prolonged-release
suspension for injection in pre-
filled syringe
Abilify Maintena 400 mg powder and solvent for prolonged-release
suspension for injection in pre-
filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Abilify Maintena 300 mg powder and solvent for prolonged-release
suspension for injection
Each vial contains 300 mg aripiprazole.
Abilify Maintena 400 mg powder and solvent for prolonged-release
suspension for injection
Each vial contains 400 mg aripiprazole.
Abilify Maintena 300 mg powder and solvent for prolonged-release
suspension for injection in pre-
filled syringe
Each pre-filled syringe contains 300 mg aripiprazole.
Abilify Maintena 400 mg powder and solvent for prolonged-release
suspension for injection in pre-
filled syringe
Each pre-filled syringe contains 400 mg aripiprazole.
After reconstitution each mL of suspension contains 200 mg
aripiprazole.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection
Powder: white to off-white
Solvent: clear solution
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Abilify Maintena is indicated for maintenance treatment of
schizophrenia in adult patients stabilised
with oral aripiprazole.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
For patients who have never taken aripiprazole, tolerability with oral
aripiprazole must occur prior to
initiating treatment with Abilify Maintena.
3
Titration of the dose for Abilify Maintena is not required.
The starting dose can be administered by following one of two
regimens:
•
One injection start: On the day of initiation, administer one
injection of 400 mg Abilify
Maintena and continue treatment with 10 mg to 20 mg oral
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-12-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin