Abilify Maintena

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aripiprazole

Dostupné s:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

N05AX12

INN (Mezinárodní Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

Psycholeptics

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia

Terapeutické indikace:

Maintenance treatment of schizophrenia in adult patients stabilised with oral aripiprazole.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2013-11-14

Informace pro uživatele

                                68
B. PACKAGE LEAFLET
69
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ABILIFY MAINTENA 300 MG POWDER AND SOLVENT FOR PROLONGED-RELEASE
SUSPENSION FOR INJECTION
ABILIFY MAINTENA 400 MG POWDER AND SOLVENT FOR PROLONGED-RELEASE
SUSPENSION FOR INJECTION
aripiprazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU RECEIVE THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Abilify Maintena is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Abilify Maintena
3.
How Abilify Maintena is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Abilify Maintena
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ABILIFY MAINTENA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Abilify Maintena contains the active substance aripiprazole and
belongs to a group of medicines called
antipsychotics. It is used to treat schizophrenia - a disease with
symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not there, suspiciousness, mistaken beliefs,
incoherent speech and behaviour
and emotional flatness. People with this condition may also feel
depressed, guilty, anxious or tense.
Abilify Maintena is intended for adult patients with schizophrenia who
are sufficiently stabilised
during treatment with oral aripiprazole.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN ABILIFY MAINTENA
DO NOT USE ABILIFY MAINTENA
•
if you are allergic to aripiprazole or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or nurse before you are given Abilify Maintena.
Suicidal thoughts and behaviours have been reported during
aripiprazole treatment. Tell your doctor
immediately if you are having any thoughts or feelings about hurting
yourself.
Before treatment with Abilify Maintena, tell your doctor 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Abilify Maintena 300 mg powder and solvent for prolonged-release
suspension for injection
Abilify Maintena 400 mg powder and solvent for prolonged-release
suspension for injection
Abilify Maintena 300 mg powder and solvent for prolonged-release
suspension for injection in pre-
filled syringe
Abilify Maintena 400 mg powder and solvent for prolonged-release
suspension for injection in pre-
filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Abilify Maintena 300 mg powder and solvent for prolonged-release
suspension for injection
Each vial contains 300 mg aripiprazole.
Abilify Maintena 400 mg powder and solvent for prolonged-release
suspension for injection
Each vial contains 400 mg aripiprazole.
Abilify Maintena 300 mg powder and solvent for prolonged-release
suspension for injection in pre-
filled syringe
Each pre-filled syringe contains 300 mg aripiprazole.
Abilify Maintena 400 mg powder and solvent for prolonged-release
suspension for injection in pre-
filled syringe
Each pre-filled syringe contains 400 mg aripiprazole.
After reconstitution each mL of suspension contains 200 mg
aripiprazole.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection
Powder: white to off-white
Solvent: clear solution
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Abilify Maintena is indicated for maintenance treatment of
schizophrenia in adult patients stabilised
with oral aripiprazole.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
For patients who have never taken aripiprazole, tolerability with oral
aripiprazole must occur prior to
initiating treatment with Abilify Maintena.
3
Titration of the dose for Abilify Maintena is not required.
The starting dose can be administered by following one of two
regimens:
•
One injection start: On the day of initiation, administer one
injection of 400 mg Abilify
Maintena and continue treatment with 10 mg to 20 mg oral
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-12-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů