울타메트정(시메티딘)

Ülke: Güney Kore

Dil: Korece

Kaynak: MFDS (식품 의약품 안전부)

Mevcut itibaren:

(주)하원제약

Doz:

내수용1정(279mg)중,수출용1정(274mg)중-내수용/내수용1정(279mg)중,수출용1정(274mg)중-수출용

Farmasötik formu:

내수용:연녹색의 원형 정제, 수출용 :백색의 원형정제

Kompozisyon:

내수용1정(279mg)중,수출용1정(274mg)중,시메티딘,KP,200.0,밀리그램/내수용1정(279mg)중,수출용1정(274mg)중,시메티딘,KP,200,밀리그램

Paketteki üniteler:

100, 500, 1000 정

Reçete türü:

전문의약품

Terapötik alanı:

[232]소화성궤양용제

Ürün özeti:

밀폐용기, 실온보관(1~30℃) 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 효능효과변경 (2015-12-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-12-17)/용법용량변경 (2015-12-17)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2007-08-23)/성상변경 (2007-06-01)/성상변경 (2006-12-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2006-12-29)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2006-12-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2006-05-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-11-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2001-05-17)/성상변경 (1998-03-31)/성상변경 (1997-05-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-08-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-12-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-10-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-03-25)/용법용량변경 (1995-03-25)/효능효과변경 (1995-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1991-11-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-09-25)/성상변경 (1988-05-24)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1985-09-25)/성상변경 (1985-09-25)

Yetkilendirme durumu:

신고

Yetkilendirme tarihi:

1983-02-03

Ürün özellikleri

•
•
울타메트정
(
시메티딘
)
•
기본정보
•
성상
:
내수용
:
연녹색의 원형 정제
,
수출용
:
백색의 원형정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
(
주
)
하원제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[232]
소화성궤양용제
•
허가일
:
1983-02-03
•
품목기준코드
:
198300954
•
표준코드
:
8806515011706, 8806515011713, 8806515011720
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 9mm
단축크기
: 9mm
두께
: 2mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
변경이력
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
내수용
1
정
(279mg)
중
,
수출용
1
정
(274mg)
중
-
수출용
•
성분명
:
시메티딘
•
분량
:
200
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
내수용
1
정
(279mg)
중
,
수출용
1
정
(274mg)
중
-
내수용
•
성분명
:
시메티딘
•
분량
:
200.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
위
·
십이지장궤양
,
역류성식도염
,
재발성궤양
,
문합부궤양
,
졸링거
-
엘리슨증후군
,
2.
다음 질환의 위점막병변
(
미란
,
출혈
,
발적
,
부종
)
의 개선
:
급성위염
,
만성위염의 급성악화기
용법용량
1.
성인
:
시메티딘으로서
1
회
400 mg 1
일
2
회
(
오전
,
취침시
)
경구투여하거나
1
일
1
회
(
취침시
)
800 mg
을 투여한다
.
또한
1
회
300 mg 1
일
4
회
(
식후
,
취침시
)
경구투여한다
.
1
회
400 mg 1
일
4
회
(
식후
,
취침시
)(
총
1.6 g)
까지 증량할 수 있다
.
단
,
다음 질환의 위점막병변
(
미란
,
출혈
,
발적
,
부종
)
의 개선
:
급성위염
,
만성위염의 급성악화기 에
는
1
회
200 mg 1
일
2
회 또는
1
일
1
회
400 mg
을 투여한다
.
2.
소아
: 1
일 체중
kg
당
20
〜
40 mg
을 분할 경구투여한다
.
3.
통증의 완화를 위해서 필요시 제산제를 투여�