듀미록스정50밀리그램(플루복사민말레이트)

Ülke: Güney Kore

Dil: Korece

Kaynak: MFDS (식품 의약품 안전부)

Mevcut itibaren:

제이더블유중외제약(주)

Doz:

1정(257.4mg)

Farmasötik formu:

백색 내지 거의 백색의 원형필름코팅정

Kompozisyon:

1정(257.4mg),플루복사민말레이트,별첨규격(전과동),50,밀리그램

Paketteki üniteler:

60정(10정/PTP포장 X 6개), 100정/병

Reçete türü:

전문의약품

Terapötik alanı:

[117]정신신경용제

Ürün özeti:

기밀용기,상온(15-25℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-06-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-01-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-09-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-06-03)/용법용량변경 (2013-06-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-01-28)/용법용량변경 (2012-01-28)/효능효과변경 (2012-01-28)/제품명칭변경 (2010-09-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-08-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-06-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-06-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2005-12-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-08-09)/용법용량변경 (1999-12-11)/효능효과변경 (1999-12-11)/용법용량변경 (1999-09-22)

Yetkilendirme durumu:

허가

Yetkilendirme tarihi:

1999-09-22

Ürün özellikleri

•
•
듀미록스정
50
밀리그램
(
플루복사민말레이트
)
•
기본정보
•
성상
:
백색 내지 거의 백색의 원형필름코팅정
•
모양
:
원형
•
업체명
:
제이더블유중외제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[117]
정신신경용제
•
허가일
:
1999-09-22
•
품목기준코드
:
199900203
•
표준코드
:
8806449006106, 8806449006113, 8806449006120
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: CW020021
장축크기
: 8.55mm
단축크기
: 8.55mm
두께
: 3.6mm
분
할선
(
앞
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
변경이력
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(257.4mg)
•
성분명
:
플루복사민말레이트
•
분량
:
50
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별첨규격
(
전과동
)
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
우울증
,
강박장애
용법용량
1.
우울증
:
플루복사민말레산염으로서
1
일
100
～
200 mg
을
2
～
3
회로 나누어 복용하며 증상에
따라
1
일
300 mg
까지 증량할 수 있다
.
초기용량은 통상
1
일
100 mg
이며
,
이 경우 필요하다면
1
일
1
회 저녁에 복용할 수 있다
.
치료 시작 후
2
～
4
주간의 적량치료로 개선을 기대할 수 있으며
치료는
4
～
6
개월간 환자의 증상이 완전히 없어질 때까지
계속하는 것이 바람직하다
.
2.
강박장애
:
이 약으로서 초기 용량은
50 mg
을
1
주 이상 투여한다
.
그 이후에
1
일
100
～
200 mg
의 유효용량에 도달할 때까지 용량을 점차 증량하며
, 1
일 최대
300 mg
까지
2
～
3
회로 나누어 복
용할 수 있다
.
적절한 치료효과를 얻은 경우
10
주 후에도 치료를 계속할 수 있으며 이때의 용량
은 환자의 반응을 고려하여 최소유효량으로 한다
.
치료에 대한 필요는 정기적으로 평가되어야 한
다
.
약물치료에 잘 반응하는 환자�