Šalis: Pietų Korėja
kalba: korėjiečių
Šaltinis: MFDS (식품 의약품 안전부)
제이더블유중외제약(주)
1정(257.4mg)
백색 내지 거의 백색의 원형필름코팅정
1정(257.4mg),플루복사민말레이트,별첨규격(전과동),50,밀리그램
60정(10정/PTP포장 X 6개), 100정/병
전문의약품
[117]정신신경용제
기밀용기,상온(15-25℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-06-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-01-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-09-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-06-03)/용법용량변경 (2013-06-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-01-28)/용법용량변경 (2012-01-28)/효능효과변경 (2012-01-28)/제품명칭변경 (2010-09-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-08-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-06-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-06-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2005-12-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-08-09)/용법용량변경 (1999-12-11)/효능효과변경 (1999-12-11)/용법용량변경 (1999-09-22)
허가
1999-09-22
• • 듀미록스정 50 밀리그램 ( 플루복사민말레이트 ) • 기본정보 • 성상 : 백색 내지 거의 백색의 원형필름코팅정 • 모양 : 원형 • 업체명 : 제이더블유중외제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [117] 정신신경용제 • 허가일 : 1999-09-22 • 품목기준코드 : 199900203 • 표준코드 : 8806449006106, 8806449006113, 8806449006120 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 원형 식별표시 : CW020021 장축크기 : 8.55mm 단축크기 : 8.55mm 두께 : 3.6mm 분 할선 ( 앞 ) : - • 변경이력 : 변경이력보기 • 낱알식별 더보기 : 변경이력 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 (257.4mg) • 성분명 : 플루복사민말레이트 • 분량 : 50 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : 별첨규격 ( 전과동 ) • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 우울증 , 강박장애 용법용량 1. 우울증 : 플루복사민말레산염으로서 1 일 100 ~ 200 mg 을 2 ~ 3 회로 나누어 복용하며 증상에 따라 1 일 300 mg 까지 증량할 수 있다 . 초기용량은 통상 1 일 100 mg 이며 , 이 경우 필요하다면 1 일 1 회 저녁에 복용할 수 있다 . 치료 시작 후 2 ~ 4 주간의 적량치료로 개선을 기대할 수 있으며 치료는 4 ~ 6 개월간 환자의 증상이 완전히 없어질 때까지 계속하는 것이 바람직하다 . 2. 강박장애 : 이 약으로서 초기 용량은 50 mg 을 1 주 이상 투여한다 . 그 이후에 1 일 100 ~ 200 mg 의 유효용량에 도달할 때까지 용량을 점차 증량하며 , 1 일 최대 300 mg 까지 2 ~ 3 회로 나누어 복 용할 수 있다 . 적절한 치료효과를 얻은 경우 10 주 후에도 치료를 계속할 수 있으며 이때의 용량 은 환자의 반응을 고려하여 최소유효량으로 한다 . 치료에 대한 필요는 정기적으로 평가되어야 한 다 . 약물치료에 잘 반응하는 환자 Perskaitykite visą dokumentą