Ülke: Tayvan
Dil: Çince
Kaynak: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
ALBUMIN HUMAN SERUM
台灣綠十字股份有限公司 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 (71621557)
B05AA01
注射劑
ALBUMIN HUMAN SERUM (8004000211) GM
瓶裝
菌 疫
限由醫師使用
GRIFOLS BIOLOGICALS LLC 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA US
albumin
低蛋白血症、休克、燒傷。
有效日期: 2024/09/11; 英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION
2014-07-04
艾 爾 補 定 注 射 液 25% Albumin (Human) U.S.P. A l b u t e i n ® 25% Solution 許可證字號:衛署菌疫輸字第 000375 號 [組成]:每一製劑為單一劑量,含有 25% (重量/體積) 的人類白蛋白,Albutein 25%是以人類靜脈血經冰酒精分離法 (cold alcohol fractionation method) 製 備而成,本品每克白蛋白中加有 0.08 毫莫耳的sodium caprylate及 0.08 毫莫耳 的sodium acetyltryptophanate作為安定劑,Albutein 25%的滲透壓約相當於 五倍的正常人類血漿,每公升含130至160毫克當量的鈉離子,酸鹼值為7.0 ± 0.3, 在產品有效期間內每公升溶液之鋁含量不會超過 200 微克,不含防腐劑。 [適應症]:低蛋白血症、休克、燒傷。 [使用禁忌]:若病人有嚴重貧血或心臟衰竭,但血管內體積仍正常或增加時,不 可使用Albutein 25%。病人曾有對Albutein 25%產生過敏反應時,禁止使用。 [用法及用量]:本藥限由醫師使用。Albutein 25%應以靜脈注射方式給藥,而 用量則視個別狀況而定,對於成年人,通常建議起始劑量 100 毫升,其後視症 狀是否改善追加。如果是用於治療有嚴重血量減少的休克病人時,應儘可能地採 高流速使用。如果臨床上想要稀釋Albutein 25%可用生理食鹽水或 5%葡萄糖 來作稀釋。和一般使用注射藥品的使用方式一樣,注射本劑之前,應先觀察溶液中是 否有顆粒性物質存在及變色等問題。Albutein 25%溶液若有混濁或沉澱發生時, 不可使用,開瓶後四小時內未使用者,應予丟棄。 [注意事項]:心貯量(cardiac reserve)低的病人在給予Albutein 25%時應特別小 心。輸注速度太快時,會使血管超過負荷,導致肺水腫,因此必須密切注意病人 的靜脈壓是否有升高的現象。若病人有受傷或是正值手術後,且輸注本品後有血 壓迅速升高的現象時,必須密切注意受傷的血管。病人有明顯脫水 Belgenin tamamını okuyun