艾爾補定注射液２５％

Country: Taívan

Tungumál: kínverska

Heimild: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Virkt innihaldsefni:

ALBUMIN HUMAN SERUM

Fáanlegur frá:

台灣綠十字股份有限公司 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 (71621557)

ATC númer:

B05AA01

Lyfjaform:

注射劑

Samsetning:

ALBUMIN HUMAN SERUM (8004000211) GM

Einingar í pakka:

瓶裝

Tegund:

菌　疫

Gerð lyfseðils:

限由醫師使用

Framleitt af:

GRIFOLS BIOLOGICALS LLC 13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA US

Lækningarsvæði:

albumin

Ábendingar:

低蛋白血症、休克、燒傷。

Vörulýsing:

有效日期: 2024/09/11; 英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION

Leyfisdagur:

2014-07-04

Upplýsingar fylgiseðill

艾 爾 補 定 注 射 液 25%
Albumin (Human) U.S.P.
A l b u t e i n
®
25% Solution
許可證字號：衛署菌疫輸字第
000375
號
[組成]：每一製劑為單一劑量，含有 25% (重量/體積)
的人類白蛋白，Albutein

25%是以人類靜脈血經冰酒精分離法 (cold alcohol
fractionation method) 製
備而成，本品每克白蛋白中加有 0.08 毫莫耳的sodium
caprylate及 0.08 毫莫耳
的sodium acetyltryptophanate作為安定劑，Albutein

25%的滲透壓約相當於
五倍的正常人類血漿，每公升含130至160毫克當量的鈉離子，酸鹼值為7.0
±
0.3，
在產品有效期間內每公升溶液之鋁含量不會超過 200
微克，不含防腐劑。
[適應症]：低蛋白血症、休克、燒傷。
[使用禁忌]：若病人有嚴重貧血或心臟衰竭，但血管內體積仍正常或增加時，不
可使用Albutein

25%。病人曾有對Albutein

25%產生過敏反應時，禁止使用。
[用法及用量]：本藥限由醫師使用。Albutein

25%應以靜脈注射方式給藥，而
用量則視個別狀況而定，對於成年人，通常建議起始劑量
100 毫升，其後視症
狀是否改善追加。如果是用於治療有嚴重血量減少的休克病人時，應儘可能地採
高流速使用。如果臨床上想要稀釋Albutein

25%可用生理食鹽水或 5%葡萄糖
來作稀釋。和一般使用注射藥品的使用方式一樣，注射本劑之前，應先觀察溶液中是
否有顆粒性物質存在及變色等問題。Albutein

25%溶液若有混濁或沉澱發生時，
不可使用，開瓶後四小時內未使用者，應予丟棄。
[注意事項]：心貯量(cardiac
reserve)低的病人在給予Albutein

25%時應特別小
心。輸注速度太快時，會使血管超過負荷，導致肺水腫，因此必須密切注意病人
的靜脈壓是否有升高的現象。若病人有受傷或是正值手術後，且輸注本品後有血
壓迅速升高的現象時，必須密切注意受傷的血管。病人有明顯脫水