舒而坦　眼藥水

Ülke: Tayvan

Dil: Çince

Kaynak: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Aktif bileşen:

LATANOPROST

Mevcut itibaren:

暉致醫藥股份有限公司 臺北市信義區信義路５段7號27樓 (50978778)

ATC kodu:

S01EE01

Farmasötik formu:

點眼液劑

Kompozisyon:

LATANOPROST (9200037500) 50MCG

Paketteki üniteler:

瓶裝

Sınıf:

製　劑

Reçete türü:

須由醫師處方使用

Tarafından üretildi:

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM BE

Terapötik alanı:

latanoprost

Terapötik endikasyonlar:

六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。

Ürün özeti:

有效日期: 2024/07/06; 英文品名: XALATAN 50UG/ML (0.005%)

Yetkilendirme tarihi:

1999-07-06

Bilgilendirme broşürü

1
舒⽽坦眼藥⽔
Xalatan 50μg/ml (0.005%)
衛署藥輸字第
022540
號
本藥須由醫師處⽅使⽤
1.
商 品 名：
XALATAN
2.
組
成：
每⼀毫升溶液含
50μg latanoprost
。
每滴約有含有
1.5 mcg latanoprost
。
3.
劑
型：
眼⽤滴劑
4.
臨床特性：
4.1
適應症：六歲以上兒童與成⼈之青光眼、⾼眼壓。
4.2
⽤法⽤量：本藥須由醫師處⽅使⽤
成⼈建議劑量（包括老年⼈）
建議治療⽅式為每⽇點⼀滴於病眼。於晚間投與
Xalatan
可獲得最佳效果。
已知增加投藥頻率會降低
latanoprost
降眼壓的效果，因此
latanoprost
的每⽇
的劑量不可以超過⼀滴。
若忘記投與⼀次使⽤劑量時，下次仍應依正常劑量投藥。
投藥⽅式
上市前臨床試驗證實，單獨使⽤
Xalatan
即可達到治療效果。雖然確認
Xalatan
2
與其他藥品併⽤效果之臨床試驗仍未完成，但由三個⽉的試驗結果顯⽰，
latanoprost
與⼄型－腎上腺素受體拮抗劑（
timolol
）併⽤治療效果良好。短期
試驗結果顯⽰，
latanoprost
與甲型－腎上腺素受體作⽤劑（
dipivalyl
epinephrine
）或⼝服碳酸脫⽔酵素抑制劑（
acetazolamide
）併⽤，可加成
latanoprost
之作⽤。與⼄醯膽鹼受體作⽤劑（
pilocarpine
）併⽤，則⾄少可部
分增加
latanoprost
之作⽤。若與其他藥品併⽤，各點眼液劑應⾄少間隔五分鐘
投與。
Xalatan
的劑量為每⽇投藥次數不應超過⼀次，因為有報告指出，增加投藥之頻
率會減低其降眼壓之作⽤。
⼈類眼內壓在投藥後⼤約三到四⼩時後開始降低，在投藥後八到⼗⼆⼩時達到
最⼤的效果。其眼壓下降效果可持續⾄少⼆⼗四⼩時。
點眼藥前應先將隱形眼鏡取出，在點藥後
15
分鐘才可重新配戴。
(
⾒
4.4
節
)
兒
童
Xalatan
眼藥⽔可⽤於六歲以上之兒童患者，且劑量與成⼈相同。⽬前並無任何
⽤於早產兒
(
懷孕週數未滿
36
週
)
的資料可供參考。⽤於
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