Riik: Taiwan
keel: hiina
Allikas: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
LATANOPROST
暉致醫藥股份有限公司 臺北市信義區信義路5段7號27樓 (50978778)
S01EE01
點眼液劑
LATANOPROST (9200037500) 50MCG
瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM BE
latanoprost
六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
有效日期: 2024/07/06; 英文品名: XALATAN 50UG/ML (0.005%)
1999-07-06
1 舒⽽坦眼藥⽔ Xalatan 50μg/ml (0.005%) 衛署藥輸字第 022540 號 本藥須由醫師處⽅使⽤ 1. 商 品 名: XALATAN 2. 組 成: 每⼀毫升溶液含 50μg latanoprost 。 每滴約有含有 1.5 mcg latanoprost 。 3. 劑 型: 眼⽤滴劑 4. 臨床特性: 4.1 適應症:六歲以上兒童與成⼈之青光眼、⾼眼壓。 4.2 ⽤法⽤量:本藥須由醫師處⽅使⽤ 成⼈建議劑量(包括老年⼈) 建議治療⽅式為每⽇點⼀滴於病眼。於晚間投與 Xalatan 可獲得最佳效果。 已知增加投藥頻率會降低 latanoprost 降眼壓的效果,因此 latanoprost 的每⽇ 的劑量不可以超過⼀滴。 若忘記投與⼀次使⽤劑量時,下次仍應依正常劑量投藥。 投藥⽅式 上市前臨床試驗證實,單獨使⽤ Xalatan 即可達到治療效果。雖然確認 Xalatan 2 與其他藥品併⽤效果之臨床試驗仍未完成,但由三個⽉的試驗結果顯⽰, latanoprost 與⼄型-腎上腺素受體拮抗劑( timolol )併⽤治療效果良好。短期 試驗結果顯⽰, latanoprost 與甲型-腎上腺素受體作⽤劑( dipivalyl epinephrine )或⼝服碳酸脫⽔酵素抑制劑( acetazolamide )併⽤,可加成 latanoprost 之作⽤。與⼄醯膽鹼受體作⽤劑( pilocarpine )併⽤,則⾄少可部 分增加 latanoprost 之作⽤。若與其他藥品併⽤,各點眼液劑應⾄少間隔五分鐘 投與。 Xalatan 的劑量為每⽇投藥次數不應超過⼀次,因為有報告指出,增加投藥之頻 率會減低其降眼壓之作⽤。 ⼈類眼內壓在投藥後⼤約三到四⼩時後開始降低,在投藥後八到⼗⼆⼩時達到 最⼤的效果。其眼壓下降效果可持續⾄少⼆⼗四⼩時。 點眼藥前應先將隱形眼鏡取出,在點藥後 15 分鐘才可重新配戴。 ( ⾒ 4.4 節 ) 兒 童 Xalatan 眼藥⽔可⽤於六歲以上之兒童患者,且劑量與成⼈相同。⽬前並無任何 ⽤於早產兒 ( 懷孕週數未滿 36 週 ) 的資料可供參考。⽤於 < Lugege kogu dokumenti