能弛聖５００公絲注射劑

Ülke: Tayvan

Dil: Çince

Kaynak: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Aktif bileşen:

SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE ANHYDROUS

Mevcut itibaren:

杏林新生製藥股份有限公司 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 (33122166)

Farmasötik formu:

注射劑

Kompozisyon:

SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE ANHYDROUS (1220001715) 500MG

Paketteki üniteler:

小瓶

Sınıf:

製　劑

Reçete türü:

限由醫師使用

Tarafından üretildi:

KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. (P)14-3 KOHAN 1-CHOME,OKAYA CITY,NAGANO,JAPAN JP

Terapötik endikasyonlar:

筋肉弛緩

Ürün özeti:

註銷日期: 2003/05/22; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2003/05/22; 英文品名: RELAXIN INJECTION 500MG

Yetkilendirme durumu:

已註銷

Yetkilendirme tarihi:

1998-07-04

Bilgilendirme broşürü

肌弛緩劑
能弛聖 500 公絲注射劑
日本藥局方 注射用 Suxamethonium Chloride 500mg
毒 Relaxin For Injection 500mg
衛署藥輸字第 05366 號
自 1942
年 Gritfith
初 次 使 用 Curare
作
Chlopropane 麻醉，以淺麻醉充分獲得肌弛緩
以來，肌弛緩劑已成為現代麻醉不可或缺的
藥劑了。
自 1950 年 Suxamethonium Chloride 成為本劑之
主藥以來，即在歐洲被用作為肌弛緩劑 ，
1952 年左右亦普及至美國，1953 年開始在日
本逐漸被使用。被日本藥局方第八局所收載，
而其製劑之注射用 Suxamethonium Chloride 亦
被第九局所收載。
本劑為作用時間短，調節容易之肌弛緩劑。
「組成、性狀」:
本劑 1 Vial 中以 Suxamethonium Chloride 作為
脫水物，含有或 500mg。
pH、浸透壓、溶血性
製 品
溶解液
濃度
pH
浸透壓比
溶血性
Relaxin
「杏林」500mg
生理食鹽液
500ml
0.1%
5.0±1.0
約 1
(一)
生理食鹽液
250ml
0.2%
5.0±1.0
約 1
(一)
5%葡萄糖
500ml
0.1%
5.0±1.0
約 1
(一)
5%葡萄糖
250ml
0.2%
5.0±1.0
約 1
(一)
(浸透壓比為對 0.9%生理食鹽之比)
主成分之 Suxamethonium Chloride 是白色的結晶
性粉末，沒有臭味，易溶於水，甲醇或冰醋酸
難溶於酒精(ethanol)，極難溶於無水醋酸，幾
乎不溶於乙醚或氯仿；水溶液之 pH 值為
4.0~5.0。
「作用」:
(1) 作用機序
通過運動神經被傳導之衝擊，促進自神經末端
之 Acetylcholine 之遊離，此種 Acetylcholine 在
肌終板膜會產生脫分極，引起終板電位，在肌
肉內傳導其活動電流，引起肌的收縮。在生理
方面，Acetylcholine 由於 Cholinesterase 而很快
被分解 Choline 及醋酸，短時間內出現復極，
肌終板膜對下次之衝擊成為有反應之狀態。
Suxamethonium 如同 tubocurarine 一樣，與阻礙
Acetylcholine 向神經接合部之結合的藥物不同，
對於刺激之發生，由於延長連續脫分極的持續
時間，而遮斷刺激傳導。又此種持續性脫分極
之�