Land: Taiwan
Sprog: kinesisk
Kilde: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE ANHYDROUS
杏林新生製藥股份有限公司 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號 (33122166)
注射劑
SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE ANHYDROUS (1220001715) 500MG
小瓶
製 劑
限由醫師使用
KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. (P)14-3 KOHAN 1-CHOME,OKAYA CITY,NAGANO,JAPAN JP
筋肉弛緩
註銷日期: 2003/05/22; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2003/05/22; 英文品名: RELAXIN INJECTION 500MG
已註銷
1998-07-04
肌弛緩劑 能弛聖 500 公絲注射劑 日本藥局方 注射用 Suxamethonium Chloride 500mg 毒 Relaxin For Injection 500mg 衛署藥輸字第 05366 號 自 1942 年 Gritfith 初 次 使 用 Curare 作 Chlopropane 麻醉,以淺麻醉充分獲得肌弛緩 以來,肌弛緩劑已成為現代麻醉不可或缺的 藥劑了。 自 1950 年 Suxamethonium Chloride 成為本劑之 主藥以來,即在歐洲被用作為肌弛緩劑 , 1952 年左右亦普及至美國,1953 年開始在日 本逐漸被使用。被日本藥局方第八局所收載, 而其製劑之注射用 Suxamethonium Chloride 亦 被第九局所收載。 本劑為作用時間短,調節容易之肌弛緩劑。 「組成、性狀」: 本劑 1 Vial 中以 Suxamethonium Chloride 作為 脫水物,含有或 500mg。 pH、浸透壓、溶血性 製 品 溶解液 濃度 pH 浸透壓比 溶血性 Relaxin 「杏林」500mg 生理食鹽液 500ml 0.1% 5.0±1.0 約 1 (一) 生理食鹽液 250ml 0.2% 5.0±1.0 約 1 (一) 5%葡萄糖 500ml 0.1% 5.0±1.0 約 1 (一) 5%葡萄糖 250ml 0.2% 5.0±1.0 約 1 (一) (浸透壓比為對 0.9%生理食鹽之比) 主成分之 Suxamethonium Chloride 是白色的結晶 性粉末,沒有臭味,易溶於水,甲醇或冰醋酸 難溶於酒精(ethanol),極難溶於無水醋酸,幾 乎不溶於乙醚或氯仿;水溶液之 pH 值為 4.0~5.0。 「作用」: (1) 作用機序 通過運動神經被傳導之衝擊,促進自神經末端 之 Acetylcholine 之遊離,此種 Acetylcholine 在 肌終板膜會產生脫分極,引起終板電位,在肌 肉內傳導其活動電流,引起肌的收縮。在生理 方面,Acetylcholine 由於 Cholinesterase 而很快 被分解 Choline 及醋酸,短時間內出現復極, 肌終板膜對下次之衝擊成為有反應之狀態。 Suxamethonium 如同 tubocurarine 一樣,與阻礙 Acetylcholine 向神經接合部之結合的藥物不同, 對於刺激之發生,由於延長連續脫分極的持續 時間,而遮斷刺激傳導。又此種持續性脫分極 之 Læs hele dokumentet