溶栓/２５０，０００單位

Ülke: Tayvan

Dil: Çince

Kaynak: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Aktif bileşen:

POLYGELINE;;STREPTOKINASE;;ALBUMIN HUMAN;;SODIUM GLUTAMATE L-

Mevcut itibaren:

臺灣安萬特藥品股份有限公司 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 (97168356)

Farmasötik formu:

注射劑

Kompozisyon:

STREPTOKINASE (2040000100) 250.000IU (I; SODIUM GLUTAMATE L- (4010000402) 25MG; ALBUMIN HUMAN (8004000210) 100MG; POLYGELINE (9600044800) 25MG

Paketteki üniteler:

小瓶

Sınıf:

製　劑

Reçete türü:

限由醫師使用

Tarafından üretildi:

CENTEON PHARMA GMBH. KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY DE

Terapötik endikasyonlar:

血栓及栓塞之纖維溶解劑

Ürün özeti:

註銷日期: 1987/03/20; 註銷理由: 移轉（申請商）; 有效日期: 1989/03/31; 英文品名: STREPTASE 250,000IU

Yetkilendirme durumu:

已註銷

Yetkilendirme tarihi:

1984-03-31