溶栓/２５０，０００單位
Country: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
STREPTOKINASE;;POLYGELINE;;SODIUM GLUTAMATE L-;;ALBUMIN HUMAN
Disponibbli minn:
臺灣安萬特藥品股份有限公司 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 (97168356)
Għamla farmaċewtika:
注射劑
Kompożizzjoni:
STREPTOKINASE (2040000100) 250.000IU (I; SODIUM GLUTAMATE L- (4010000402) 25MG; ALBUMIN HUMAN (8004000210) 100MG; POLYGELINE (9600044800) 25MG
Unitajiet fil-pakkett:
小瓶
Klassi:
製 劑
Tip ta 'preskrizzjoni:
限由醫師使用
Manifatturat minn:
CENTEON PHARMA GMBH. KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY DE
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
血栓及栓塞之纖維溶解劑
Sommarju tal-prodott:
註銷日期: 1987/03/20; 註銷理由: 移轉（申請商）; 有效日期: 1989/03/31; 英文品名: STREPTASE 250,000IU
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
已註銷
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1984-03-31
