Ülke: Tayvan
Dil: Çince
Kaynak: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
OLMESARTAN MEDOXOMIL
台灣山德士藥業股份有限公司 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 (90003886)
C09CA08
膜衣錠
OLMESARTAN MEDOXOMIL (2408005910) MG
鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA TRIMLINI 2D, SI-9220 LENDAVA, SLOVENIA SI
olmesartan medoxomil
高血壓。
註銷日期: 2024/03/06; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2024/12/11; 英文品名: Olmesartan Sandoz Film Coated Tablet 40mg
已註銷
2014-12-11
歐沙坦定 膜衣錠 20 毫克 /40 毫克 OLMESARTAN SANDOZ FILM COATED TABLET 20MG/40MG 衛部藥輸字第 026463 號 衛部藥輸字第 026464 號 • 胎兒毒性 • 當發覺懷孕時,應立即停止使用 Olmesartan 。直接作用於腎素 - 血管加壓素系統的藥物,會傷害發育中的胎兒甚至造 成死亡。 ( 參見警語及注意事項 4) 。 本藥須由醫師處方使用 1. 適應症 高血壓 2. 劑量與用法 成人用法用量 應隨個別狀況投與適當劑量。當單獨使用於非血量充足的成年病人, Olmesartan 一般的建議開始劑量為 20 毫克,每 天一次。治療 2 週後,血壓仍需進一步降低的病人, Olmesartan 的劑量可增加為 40 毫克。超過 40 毫克的劑量不會有 明顯的效果。每天分二次投藥,不會比總劑量投與一次的效果更好。 在血量可能不足的病人 ( 例如用利尿劑治療的病人,尤其是有腎功能障礙者 ) , Olmesartan 的治療應在嚴密監測,並 考慮較低的初始投與劑量 ( 參見警語及注意事項 4) 。 3. 禁忌症 (依文獻記載) 合併使用 olmesartan 及含 aliskiren 成份藥品於糖尿病病人或腎功能不全病人 (GFR<60 ml/min/1.73 m 2 ) ( 參見藥物交互 作用 6) 。 4. 警語及注意事項 (依文獻記載) 4.1 胎兒毒性 懷孕婦女使用 olmesartan 會造成胎兒傷害。在懷孕第 2 和第 3 期時,使用腎素 - 血管昇壓素系統 (RAS) 的藥物使胎兒腎 功能降低及增加胎兒和新生兒罹病率與死亡,因而發生的羊水過少與胎兒肺部發育不良及胎兒四肢攣縮有關。潛 在的新生兒副作用包括顱骨發育不全、無尿症、低血壓、腎臟衰竭及死亡。 一旦病人確定懷孕,需立即讓病人停用 olmesartan ( 參見特殊族群使用 7) 。 4.2 嬰幼兒罹病率 Olmesartan 不建議用於年齡小於 1 歲以下的嬰幼兒。使用直接作用於腎素 - 血管昇壓素 - 醛固酮系統的藥物會影響未成 熟的腎臟發育。 4.3 體積-及鹽分-減少 Belgenin tamamını okuyun