Ülke: Tayvan
Dil: Çince
Kaynak: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
SUCCINYL GELATIN;;SODIUM CHLORIDE
臺灣柏朗股份有限公司 台北市松山區健康路152號9樓 (23525106)
B05AA06
注射劑
SODIUM CHLORIDE (4012002100) MG; SUCCINYL GELATIN (9600080610) MG
塑膠瓶裝
製 劑
限由醫師使用
B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA. MY
gelatin agents
急性出血、手術或外傷所引起之休克。
有效日期: 2024/08/03; 英文品名: GELOFUSINE
2004-08-03
“柏朗”佳樂施注射液 Gelofusine® 衛署藥輸字第024041號 本藥限由醫師使用 親愛的病人,請詳細閱讀此份仿單,如果您有任 何問題請與您的醫師或藥師諮詢,謝謝! 340/15242522/1215 B|BRAUN 〔成份〕 1000 ml溶液含 Succinylated gelatin (Modified Fluid gelatin) 40.00 g Weight average molecular weight (Mw) 30,000 Number average molecular weight (Mn) 23,200 Sodium Chloride 7.01 g 賦形劑 Sodium hydroxide 1.36 g Water for Injections _Electrolyte concentrations_ Sodium 154 mmol/l Chloride 120 mmol/l _Physico-chemical characteristics_ Theoretical Osmolarity 274 mOsm/l pH 7.1 – 7.7 Gel point ≤ 3°C 〔劑型〕 注射劑(輸注溶液) 〔藥物分類〕 膠質(Colloidal) 血漿替代劑(代用血漿) 〔適應症〕 急性出血、手術或外傷所引起之休克。 〔禁忌〕 Gelofusine®不適用於以下病例: - 對Gelatin過敏者。 - 高血容量。 - 水腫。 - 嚴重心因性功能不良者。 - 嚴重血液凝固病症者。 使用Gelofusine®者於下列症狀時需謹慎使用: - 高鈉血病;使用本劑已額外增加鈉離子。 - 脫水狀態;需先行校正體液平衡。 - 有血液凝固障礙時;因使用本劑會稀釋凝固因子。 - 腎擴清率障礙;因本劑經腎臟排出。 - 慢性肝病;因本劑會影響白蛋白、凝固因子在肝臟之合成,及進 一步的稀釋作用。 〔注意事項〕 下列事項需留意: - 必要時給予電解質。 - 必要性監視: 監視血中體平衡及血清電解質,特別是高鈉血症、脫水症狀及腎 功能不良患者。 如果是血液凝固障礙及慢性肝病患者,其凝固檢測與血清白蛋白 需被監視,因為可能會有過敏反應(anaphylactic/anaphylactoid) 需對病人適當監視。 1. 取用時: 1) 運輸過程中,容器可能因受重擊、震動,而致產生破裂、縫隙 或瓶塞鬆動。若有上述情形時,請勿使用。 2) 若藥液有不澄清、變色、異物或其它異常現象時,請勿使用。 2 Belgenin tamamını okuyun