Ülke: Japonya
Dil: Japonca
Kaynak: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
プロプラノロール塩酸塩
マルホ株式会社
Propranolol hydrochloride
無色〜淡黄色澄明のシロップ剤
内服剤
この薬は、血管を縮めたり、血管の細胞が増えるのを抑えたり、新しい血管が作られるのを抑えるなどの作用があります。
通常、乳児血管腫の治療に用いられます。
英語の製品名 Hemangiol Syrup for Pediatric 0.375%; シート記載:
くすりのしおり 内服剤 2023 年 06 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : ヘマンジオルシロップ小児用 0.375% 主成分 : プロプラノロール塩酸塩 (Propranolol hydrochloride) 剤形 : 無色~淡黄色澄明のシロップ剤 シート記載など : この薬の作用と効果について この薬は、血管を縮めたり、血管の細胞が増えるのを抑えたり、新しい血管が作られるのを抑えるなどの 作用があります。 通常、乳児血管腫の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。喘息、気管支痙攣、低血 糖、心臓の病気、低血圧、末梢循環障害(手足に血液がうまく循環しない)、褐色細胞腫(副腎の腫 瘍)またはパラガングリオーマ(神経の腫瘍)がある。母乳を与えている母親が何かの薬を飲んでい る。 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・通常、 1 日 2 回、決められた量を飲みます。必ず指示された服用方法に従ってください。 ・飲む間隔は 9 時間以上あけてください。 ・この薬は、授乳中・食事中または直後に飲んでください。お腹がすいていると Belgenin tamamını okuyun
2023年6月改訂(第1版) * 日本標準商品分類番号 87290 承認番号 22800AMX00431000 販売開始 2016年9月 貯 法:室温保存 有効期間:36箇月 乳児血管腫治療剤 プロプラノロール塩酸塩 シロップ 注)注意-医師等の処方箋により使用すること 劇薬 処方箋医薬品 注) 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.1 気管支喘息、気管支痙攣のおそれのある患者[気管 支を収縮し、喘息症状が誘発又は悪化するおそれがあ る。][11.1.3参照] 2.2 低血糖の患者[本剤は低血糖を悪化させやすく、そ の症状をマスクし、発見を遅らせる危険性がある。] [7.3、8.3、11.1.2参照] 2.3 重度の徐脈、房室ブロック(Ⅱ、Ⅲ度)、洞房ブロッ ク、洞不全症候群の患者[これらの症状が悪化するお それがある。][9.1.2、11.1.1参照] 2.4 心原性ショックの患者[心機能を抑制し、症状が悪 化するおそれがある。] 2.5 コントロール不良の心不全の患者[9.1.1参照] 2.6 重度の低血圧症の患者[9.1.4、11.1.1参照] 2.7 重度の末梢循環障害の患者(レイノー症候群、壊疽 等)[症状が悪化するおそれがある。] 2.8 褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者[血圧が 急激に上昇するおそれがある。] 2.9 * 異型狭心症の患者[症状が悪化するおそれがある。] 2.10 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 プロプラノロールとして 3.75mg (日局プロプラノロール塩酸塩 4.28mg) 添加剤 ヒドロキシエチルセルロース、サッカリンナトリウ ム水和物、プロピレングリコール、バニリン、クエ ン酸水和物、香料 製剤の性状 3.2 性状 無色~淡黄色澄明のシロップ剤で、果実様のにおい がある 効能・効果 4. 乳児血管腫 効能 Belgenin tamamını okuyun