Zyprexa Velotab

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: เช็ก

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

olanzapin

มีจำหน่ายจาก:

Eli Lilly Nederland B.V.

รหัส ATC:

N05AH03

INN (ชื่อสากล):

olanzapine

กลุ่มบำบัด:

Psycholeptika

พื้นที่บำบัด:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

สรุปสินค้า:

Revision: 31

สถานะการอนุญาต:

Autorizovaný

วันที่อนุญาต:

2000-02-03

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZYPREXA VELOTAB 5 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
ZYPREXA VELOTAB 10 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
ZYPREXA VELOTAB 15 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
ZYPREXA VELOTAB 20 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ZYPREXA VELOTAB a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ZYPREXA
VELOTAB užívat
3.
Jak se přípravek ZYPREXA VELOTAB užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ZYPREXA VELOTAB uchovávat
6.
Obsah baleni a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZYPREXA VELOTAB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
ZYPREXA VELOTAB obsahuje účinnou látku olanzapin. ZYPREXA VELOTAB
patří do skupiny
léků nazývaných antipsychotika a používá se k léčbě
následujících stavů:
•
Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo cítíte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
následující uzavření se. Lidé trpící
touto nemocí se rovněž mohou cítit sklíčeně, úzkostně nebo v
napětí.
•
Střední až těžké manické epizody, stav, jehož p
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ZYPREXA VELOTAB 5 mg tablety dispergovatelné v ústech
ZYPREXA VELOTAB 10 mg tablety dispergovatelné v ústech
ZYPREXA VELOTAB 15 mg tablety dispergovatelné v ústech
ZYPREXA VELOTAB 20 mg tablety dispergovatelné v ústech
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
ZYPREXA VELOTAB 5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná
v ústech obsahuje
0,60 mg aspartam (E951),
0,1125 mg sodná sůl methylparabenu (E219),
0,0375 mg sodná sůl propylparabenu (E217),
ZYPREXA VELOTAB 10 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná
v ústech obsahuje
0,80 mg aspartam (E951),
0,15 mg sodná sůl methylparabenu (E219),
0,05 mg sodná sůl propylparabenu (E217),
ZYPREXA VELOTAB 15 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 15 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná
v ústech obsahuje
1,20 mg aspartam (E951),
0,225 mg sodná sůl methylparabenu (E219),
0,075 mg sodná sůl propylparabenu (E217),
ZYPREXA VELOTAB 20 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 20 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná
v ústech obsahuje
1,60 mg aspartam (E951),
0,30 mg sodná sůl methylparabenu (E219),
0,10 mg sodná sůl propylparabenu (E217),
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta dispergovatelná v ústech
Žlutá, kulatá tableta, vymražovaný, rychle dispergovatelný
přípravek, který je možno vložit přímo do
úst nebo rozpustit ve vodě či jiném vhodném nápoji.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinn
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 27-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 27-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 27-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 27-02-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 27-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 27-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 27-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 27-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 27-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 27-02-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 27-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 27-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 27-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 27-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 27-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 27-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 27-02-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 27-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 27-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 27-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 27-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 27-02-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 27-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 27-02-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 27-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 27-02-2024

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร