VENTOLIN I.V. INFUSION SOLUTION 5.0MG SALBUTAMOL IN 5ML (1000MCG/ML)

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

มีจำหน่ายจาก:

GLAXOSMITHKLINE INC

รหัส ATC:

R03CC02

INN (ชื่อสากล):

SALBUTAMOL

ปริมาณ:

1MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Solution

องค์ประกอบ:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 1MG

เส้นทางการบริหาร:

Intraveineuse

หน่วยในแพ็คเกจ:

5 ML DOSE X 5

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

พื้นที่บำบัด:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887007; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

APPROUVÉ

วันที่อนุญาต:

2001-07-26

สรุปลักษณะสินค้า

                                _03 juillet 2014 _
_ _
_Page 1 de 22 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VENTOLIN
® SOLUTION POUR PERFUSION I.V.
sulfate de salbutamol pour injection
1 000 μg/mL
BP
Bronchodilatateur
(agoniste des récepteurs bêta
2
-adrénergiques)
GlaxoSmithKline Inc.
Date de révision :
7333 Mississauga Road
03 juillet 2014
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Numéro de contrôle : 173386
©
_2014_
_GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés._
®
_VENTOLIN est une marque déposée, utilisée sous licence par
GlaxoSmithKline Inc._
_03 juillet 2014 _
_ _
_Page 2 de 22 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
9
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
11
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 13
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 08-07-2014

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้