ประเทศ: อิตาลี
ภาษา: อิตาลี
แหล่งที่มา: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
STREPTOMICINA SOLFATO
BRISTOL-MYERS SQUIBB Srl
J01GA01
PREPARAZIONE INIETTABILE
1 FLACONE 1.000.000 UI
A
Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE - STREPTOMICINA SOLFATO 02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 flacone contiene 1.000.000 U.I. di streptomicina solfato. 03.0 FORMA FARMACEUTICA - Polvere sterile per somministrazione intramuscolare. 04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - 04.1 Indicazioni terapeutiche - Infezioni da Mycobacterium tuberculosis e da altri microrganismi sensibili. Profilassi pre- e post-operatoria. 04.2 Posologia e modo di somministrazione - In genere, la dose media per l'adulto è di 1.000.000 U.I. al dì, o 1.000.000 - 2.000.000 U.I. ogni 3 giorni. Nei bambini, dosi proporzionalmente minori. La Streptomicina Solfato deve essere somministrata per via intramuscolare, mai per via endovenosa. Le iniezioni intramuscolari possono talvolta essere dolorose, ma il dolore può essere attenuato se si osservano le seguenti precauzioni: iniettare nel quadrante supero-esterno della regione glutea; cambiare posto per ogni iniezione; inserire l'ago profondamente per evitare una deposizione sottocutanea e iniettare lentamente; se necessario, usare una soluzione di procaina cloridrato all'1% in acqua sterile per preparazioni iniettabili come solvente della streptomicina. La concentrazione consigliata nella preparazione delle soluzioni di streptomicina è di 250.000- 500.000 U.I./ml; il volume massimo consigliabile da inettare è di 2 ml. Concentrazione e volume devono tuttavia essere adeguati al quantitativo della dose giornaliera. Per la concentrazione di 250.000 U.I./ml, aggiungere al flacone 3,7 ml di solvente; per una concentrazione di 500.000 U.I./ml, aggiungere 1,5 ml. 04.3 Controindicazioni - La streptomicina è controindicata nei pazienti che abbiano presentato, rispetto ad essa e agli altri antibiotici amin อ่านเอกสารฉบับเต็ม