นอร์เวย์ -
นอร์เวย์ -
Statens legemiddelverk
spasmium vet 500 mg/ ml / 4 mg/ ml
vetviva richter gmbh - metamizolnatriummonohydrat / skopolaminbutylbromid - injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg/ ml / 4 mg/ ml
นอร์เวย์ -
นอร์เวย์ -
Statens legemiddelverk
rivalgin vet. 500 mg/ ml
vetviva richter gmbh - metamizolnatriummonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg/ ml
นอร์เวย์ -
นอร์เวย์ -
Statens legemiddelverk
vetalgin vet 500 mg/ ml
intervet international b.v. - metamizolnatriummonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg/ ml
นอร์เวย์ -
นอร์เวย์ -
Statens legemiddelverk
sympagesic 500 mg/ ml / 4 mg/ ml
dechra regulatory b.v. - metamizolnatriummonohydrat / skopolaminbutylbromid - injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg/ ml / 4 mg/ ml
สหภาพยุโรป -
นอร์เวย์ -
EMA (European Medicines Agency)
kolbam
retrophin europe ltd - cholsyre - metabolisme, innfødte feil - galle- og leverterapi - cholic syre fgk er angitt for behandling av medfødt feil av primære gallesyre syntese, i spedbarn fra en måned av alder for kontinuerlig livslang behandling gjennom voksen alder, og omfatter følgende enkle enzymet mangler:sterol 27-hydroksylase (presentasjon som cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) mangel;2- (eller alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) mangel;kolesterol 7 alfa-hydroksylase (cyp7a1) mangel.
สหภาพยุโรป -
นอร์เวย์ -
EMA (European Medicines Agency)
nordimet
nordic group b.v. - methotrexate - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antineoplastiske midler - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.
สหภาพยุโรป -
นอร์เวย์ -
EMA (European Medicines Agency)
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka
krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil krka er en fast dose kombinasjon av efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproksil. det er indisert for behandling av humant immunsviktvirus-1 (hiv-1) infeksjon hos voksne over 18 år og over med virologic undertrykkelse til hiv-1 rna nivåer av < 50 eksemplarer/ml på deres gjeldende kombinasjon antiretroviral behandling i mer enn tre måneder. pasienter må ikke har opplevd virological feil på noen tidligere antiretroviral behandling og må være kjent for ikke å ha næret viruset stammer mutasjoner overdragelse betydelig motstand til noen av de tre komponentene i efavirenz / emtricitabine/tenofovir disoproxil krka før innvielsen av deres første antiretroviral behandling diett. demonstrasjon av fordelen av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil er først og fremst basert på 48-uke data fra en klinisk studie der pasienter med stabil virologic undertrykkelse på en kombinasjon antiretroviral terapi endret til efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. det foreligger foreløpig ingen data fra kliniske studier med efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproksil hos behandlingsnaive eller hos sterkt forbehandlede pasienter. ingen data er tilgjengelige for å støtte kombinasjon av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil og andre antiretroviral agenter.
นอร์เวย์ -
นอร์เวย์ -
Statens legemiddelverk
adport 1 mg
sandoz - københavn - takrolimusmonohydrat - kapsel, hard - 1 mg
นอร์เวย์ -
นอร์เวย์ -
Statens legemiddelverk
adport 0.5 mg
sandoz - københavn - takrolimusmonohydrat - kapsel, hard - 0.5 mg
นอร์เวย์ -
นอร์เวย์ -
Statens legemiddelverk
adport 5 mg
sandoz - københavn - takrolimusmonohydrat - kapsel, hard - 5 mg