Incivo สหภาพยุโรป - สเปน - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - incivo, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, está indicado para el tratamiento del genotipo 1 de la hepatitis c crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada (incluyendo cirrosis):que son el tratamiento ingenuo;que han sido tratados previamente con interferón alfa (pegilado o no pegilado), solos o en combinación con ribavirina, incluyendo con recaída, respondedores parciales y respondedores nulos.

Exelon สหภาพยุโรป - สเปน - EMA (European Medicines Agency)

exelon

novartis europharm limited - rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamiento sintomático de la demencia de alzheimer de leve a moderadamente grave. tratamiento sintomático de leve a moderadamente severa demencia en pacientes con enfermedad de parkinson idiopática.

ETINILESTRADIOL/CLORMADINONA EXELTIS 0.03 MG/ 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG สเปน - สเปน - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

etinilestradiol/clormadinona exeltis 0.03 mg/ 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

exeltis healthcare s.l. - clormadinona acetato, etinilestradiol - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz - anticonceptivos hormonales para uso sistÉmico - progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas - clormadinona y etinilestadiol

Increlex สหภาพยุโรป - สเปน - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - síndrome de laron - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - para el tratamiento a largo plazo de la insuficiencia de crecimiento en niños y adolescentes con deficiencia primaria grave de factor de crecimiento similar a la insulina (igfd primario). primaria severa igfd se define por:la altura de la desviación estándar de la puntuación ≤ -3. 0 y;las basales de insulina-como factor de crecimiento-1 (igf-1) niveles por debajo de los 2. percentil 5 para la edad y de género;la hormona de crecimiento (gh), la autosuficiencia, la exclusión de formas secundarias de igf-1 deficiencia, tales como la desnutrición, el hipotiroidismo, la crónica o el tratamiento con las dosis farmacológicas de anti-inflamatorios no esteroides. primaria severa igfd incluye a los pacientes con mutaciones en el receptor de gh (ghr), post-ghr vía de señalización, y el igf-1 gen defectos; no son deficiencia de gh, y por lo tanto, no se puede esperar que respondan adecuadamente al tratamiento con gh exógena. se recomienda confirmar el diagnóstico mediante la realización de una igf-1 generación de la prueba.

EXELTRANT 250mg/5mL SOLUCION INYECTABLE เปรู - สเปน - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

exeltrant 250mg/5ml solucion inyectable

exeltis peru s.a.c. - droguerÍa - solucion inyectable - por jeringa precargada - - fulvestrant

ERELAN 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG สเปน - สเปน - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

erelan 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

medochemie limited - moxifloxacino hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 400 mg - moxifloxacino hidrocloruro 400 mg - moxifloxacino

IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MYLAN PHARMACEUTICALS 300 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG สเปน - สเปน - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

irbesartan/hidroclorotiazida mylan pharmaceuticals 300 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - irbesartan; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 300 mg/12,5 mg - irbesartan 300 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - irbesartan y diuréticos

LEVONORGESTREL EXELTIS 0,75 MG COMPRIMIDOS EFG สเปน - สเปน - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

levonorgestrel exeltis 0,75 mg comprimidos efg

exeltis healthcare s.l. - levonorgestrel - comprimido - 0,75 mg - levonorgestrel 0,75 mg - levonorgestrel

Blincyto สหภาพยุโรป - สเปน - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.