Nobivac Lepto süstesuspensioon เอสโตเนีย - เอสโตเนีย - Ravimiamet

nobivac lepto süstesuspensioon

intervet international b.v. - leptospira - süstesuspensioon - 1annus 10tk; 10annus 50viaal; 1annus 50tk; 10annus 10viaal

Nobivac Diluent süsteravimi lahusti เอสโตเนีย - เอสโตเนีย - Ravimiamet

nobivac diluent süsteravimi lahusti

intervet international b.v. - süstevesi - süsteravimi lahusti - 1ml 10tk

Nobivac Rabies süstesuspensioon เอสโตเนีย - เอสโตเนีย - Ravimiamet

nobivac rabies süstesuspensioon

intervet international b.v. - marutaudi inaktiveeritud viirusvaktsiin - süstesuspensioon - 10annus 10tk

Corlentor สหภาพยุโรป - เอสโตเนีย - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - ivabradiinvesinikkloriid - angina pectoris; heart failure - sÜdame ravi - sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia pectorisivabradine on näidustatud sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia puhul südame isheemiatõbi täiskasvanud normaalse siinus rütm ja pulss on ≥ 70 l / min. ivabradine on näidustatud:täiskasvanud suuda taluda või vastunäidustus kasutada beeta-blockersor kombinatsioonis beeta-blokaatorite patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud optimaalne beeta-blokaatorid annus. ravi kroonilise südame failureivabradine on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse nyha ii-iv klassi süstoolne düsfunktsioon, patsientidel, siinus rütm ning kelle südame löögisagedus on ≥ 75 l / min, koos standard ravi, sh beeta-blokaatorid ravi või kui beeta-blokaatorid ravi on vastunäidustatud või ei ole talutav.

Procoralan สหภาพยุโรป - เอสโตเนีย - EMA (European Medicines Agency)

procoralan

les laboratoires servier - ivabradiinvesinikkloriid - angina pectoris; heart failure - südame teraapia - sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia ivabradiin on näidustatud täiskasvanutel pärgarteri haigus normaalse siinusrütmiga südame löögisagedus minutis on ≥ 70 kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiliseks raviks. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. ravi kroonilise südamepuudulikkuse ivabradiin on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse nyha ii – iv klassi, patsientidel siinusrütm ja kelle pulsisagedus on üle 75 löögi minutis, sealhulgas beetablokaatoriga ravi koos või kuna beetablokaatoriga ravi on vastunäidustatud või mittetalutav.

RIVASTIGMIN ORION kõvakapsel เอสโตเนีย - เอสโตเนีย - Ravimiamet

rivastigmin orion kõvakapsel

orion corporation orion pharma - rivastigmiin - kõvakapsel - 1,5mg 28tk

Xarelto สหภาพยุโรป - เอสโตเนีย - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroksabaan - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombootilised ained - xarelto, co-manustada atsetüülsalitsüülhape (asa) üksi või koos asa pluss clopidogrel või ticlopidine, on näidustatud ennetamine atherothrombotic sündmuste täiskasvanud patsientidel pärast äge koronaarsündroom (acs) kõrgenenud südame biomarkerite. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. täiskasvanud patsientidel, kellele tehti plaaniline puusa- või põlveliigese asendamise operatsiooni venoosse trombemboolia (vte) ennetamine. ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Semintra สหภาพยุโรป - เอสโตเนีย - EMA (European Medicines Agency)

semintra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - toimivad ained renin-angiotensiini süsteemi, angiotensiin ii antagonistid, tavaline - kassid - kroonilise neeruhaigusega (ckd) seotud proteinuuria vähendamine.

Ondexxya สหภาพยุโรป - เอสโตเนีย - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - uimastitega seotud kõrvaltoimed ja kõrvaltoimed - kõik muud ravitoimingud - täiskasvanud patsientidel, keda on ravitud otseselt faktor xa (fxa) inhibiitorite (apixaban või rivaroxaban), kui keerata antikoagulantravi on vaja tõttu eluohtlik või kontrollimatu verejooks,.