แคนาดา - ฝรั่งเศส - Health Canada

cycle pharmaceuticals ltd. - nitisinone - comprimé - 10mg - nitisinone 10mg - other miscellaneous therapeutic agents

สหภาพยุโรป - ฝรั่งเศส - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.

แคนาดา - ฝรั่งเศส - Health Canada

actelion pharmaceuticals ltd - bosentan (monohydrate de bosentan) - comprimé - 62.5mg - bosentan (monohydrate de bosentan) 62.5mg - vasodilating agents

แคนาดา - ฝรั่งเศส - Health Canada

actelion pharmaceuticals ltd - bosentan (monohydrate de bosentan) - comprimé - 125mg - bosentan (monohydrate de bosentan) 125mg - vasodilating agents

แคนาดา - ฝรั่งเศส - Health Canada

idorsia pharmaceuticals ltd - daridorexant (chlorhydrate de daridorexant) - comprimé - 50mg - daridorexant (chlorhydrate de daridorexant) 50mg

แคนาดา - ฝรั่งเศส - Health Canada

idorsia pharmaceuticals ltd - daridorexant (chlorhydrate de daridorexant) - comprimé - 25mg - daridorexant (chlorhydrate de daridorexant) 25mg

สหภาพยุโรป - ฝรั่งเศส - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptiques - adultsolanzapine est indiqué pour le traitement de la schizophrénie. l'olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. l'olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

สหภาพยุโรป - ฝรั่งเศส - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hormone parathyroïdienne - hypoparathyroïdie - homéostasie du calcium - natpar est indiqué comme traitement d'appoint chez les patients adultes atteints d'hypoparathyroïdie chronique qui ne peuvent pas être contrôlés adéquatement par la seule thérapie standard..

สหภาพยุโรป - ฝรั่งเศส - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastome - agents antinéoplasiques - unituxin est indiqué pour le traitement de neuroblastoma à haut risque chez les patients âgés de 12 mois à 17ans, qui ont déjà reçu la chimiothérapie d’induction et obtenu au moins une réponse partielle, suivie d’un traitement myéloablatif et autogreffe de cellules souches transplantation (asct). il est administré en association avec le facteur stimulant les colonies de granulocytes-macrophages (gm-csf), l'interleukine-2 (il-2) et l'isotrétinoïne.

เบลเยียม - ฝรั่งเศส - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

a.forall access ltd. - paracétamol 1000 mg - comprimé pelliculé - 1000 mg - paracétamol 1000 mg - paracetamol