Influvactetra (Influvac Tetra) Stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu 15/15/15/15 míkróg/skammt ไอซ์แลนด์ - ไอซ์แลนด์ - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

influvactetra (influvac tetra) stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu 15/15/15/15 míkróg/skammt

viatris aps - b/phuket/3073/2013-líkur stofn (b/phuket/3073/2013, villigerð); a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - líkur stofn (a/victoria/2570/2019, ivr-215); a/darwin/9/2021 (h3n2)- líkur stofn (a/darwin/9/2021, san-010); b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu - 15/15/15/15 míkróg/skammt

Elidel Krem 1 % ไอซ์แลนด์ - ไอซ์แลนด์ - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elidel krem 1 %

viatris aps - pimecrolimusum inn - krem - 1 %

Femanest Tafla 1 mg ไอซ์แลนด์ - ไอซ์แลนด์ - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

femanest tafla 1 mg

viatris aps - estradiol - tafla - 1 mg

Femanest Tafla 2 mg ไอซ์แลนด์ - ไอซ์แลนด์ - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

femanest tafla 2 mg

viatris aps - estradiol - tafla - 2 mg

Femanor Tafla 2 mg+1 mg ไอซ์แลนด์ - ไอซ์แลนด์ - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

femanor tafla 2 mg+1 mg

viatris aps - norethisteronum acetat; estradiol - tafla - 2 mg+1 mg

Isoptin retard Forðatafla 120 mg ไอซ์แลนด์ - ไอซ์แลนด์ - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

isoptin retard forðatafla 120 mg

viatris aps - verapamilum hýdróklóríð - forðatafla - 120 mg

Lederspan Stungulyf, dreifa 20 mg/ml ไอซ์แลนด์ - ไอซ์แลนด์ - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lederspan stungulyf, dreifa 20 mg/ml

viatris aps - triamcinolonum hexacetóníð - stungulyf, dreifa - 20 mg/ml

Relifex Filmuhúðuð tafla 500 mg ไอซ์แลนด์ - ไอซ์แลนด์ - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

relifex filmuhúðuð tafla 500 mg

viatris aps - nabumetonum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Atazanavir Mylan สหภาพยุโรป - ไอซ์แลนด์ - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - atazanavír mylan, gefið samhliða lágskammta ritonaviri, er ætlað til meðferðar við hiv 1 sýktum fullorðnum og börnum 6 ára og eldri í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir frá börnum 6 ára og yngri en 18 ára. val á atazanavír mylan í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu.

Prasugrel Mylan สหภาพยุโรป - ไอซ์แลนด์ - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - blóðþurrðandi lyf - prasugrel mylan, sam gefið með asetýlsalisýlsýru (asa), er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga með bráð kransæðastíflu (ég. óstöðug hjartslætti, non-l hækkun kransæðastíflu [ha/nstemi] eða l hækkun kransæðastíflu [st-hækkun]) gangast undir aðal eða frestað um kransæðastíflu afskipti (náist á ný).