BUDELIN NOVOLIZER 200 µg/1 doza prašak za inhalaciju บอสเนียและเฮอร์เซโกวีนา - โครเอเชีย - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

budelin novolizer 200 µg/1 doza prašak za inhalaciju

viatris bh d.o.o. - будесонид - prašak za inhalaciju - 200 µg/1 doza - 1 doza praška za inhalaciju sadrži: 200 mcg budesonida

TAFEN Nasal 50 µg/1 doza sprej za nos, suspenzija บอสเนียและเฮอร์เซโกวีนา - โครเอเชีย - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tafen nasal 50 µg/1 doza sprej za nos, suspenzija

novartis ba d.o.o. - будесонид - sprej za nos, suspenzija - 50 µg/1 doza - 1 doza spreja za nos sadrži: 50 mcg budesonida

BUDEKORT 1 mg/2 mL suspenzija za raspršivanje บอสเนียและเฮอร์เซโกวีนา - โครเอเชีย - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

budekort 1 mg/2 ml suspenzija za raspršivanje

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - будесонид - suspenzija za raspršivanje - 1 mg/2 ml - jedna ampula od 2 ml sadrži 1 mg budesonida.

BUDEKORT 0,5 mg/2 mL suspenzija za raspršivanje บอสเนียและเฮอร์เซโกวีนา - โครเอเชีย - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

budekort 0,5 mg/2 ml suspenzija za raspršivanje

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - будесонид - suspenzija za raspršivanje - 0,5 mg/2 ml - jedna ampula od 2 ml sadrži 0,5 mg budesonida.

Elebrato Ellipta สหภาพยุโรป - โครเอเชีย - EMA (European Medicines Agency)

elebrato ellipta

glaxosmithkline trading services limited - flutikazon furoat, umeclidinium bromid, vilanterol trifenatat - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - elebrato ellipta je indiciran kao terapija održavanja u odraslih bolesnika s umjerenim do teške kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb) koji se adekvatno liječe kombinacijom inhalacijski kortikosteroid i β2-agonista dugog djelovanja.

Trelegy Ellipta สหภาพยุโรป - โครเอเชีย - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - flutikazon furoat, umeclidinium bromid, vilanterol trifenatat - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - trelegy ellipta je indiciran kao terapija održavanja u odraslih bolesnika s umjerenim do teške kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb) koji se adekvatno liječe kombinacijom inhalacijski kortikosteroid i β2-agonista dugog djelovanja.

Incivo สหภาพยุโรป - โครเอเชีย - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - incivo, u kombinaciji sa peg interferonom alfa i ribavirinom, indiciran za liječenje genotip 1 kroničnog hepatitisa c kod odraslih pacijenata s компенсированным bolesti jetre (uključujući cirozu):koji je tretman naivan, koji je ranije liječenje interferonom alfa (пегилированным ili пегилированным) kao monoterapija ili u kombinaciji sa ribavirinom, uključujući i recidiv, djelomični okrivljenika i неответчики.

Kaletra สหภาพยุโรป - โครเอเชีย - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - лопинавир, ritonavir - hiv infekcije - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima za liječenje odraslih osoba, adolescenata i djece starijih od 14 dana i starijih od inficiranih virusom humane imunodeficijencije (hiv-1). izbor Калетра za liječenje inhibitor proteaze iskusni hiv-1-inficiranih pacijenata mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i liječenje pacijenata.

Lopinavir/Ritonavir Mylan สหภาพยุโรป - โครเอเชีย - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - лопинавир, ritonavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - lopinavir/ritonavir je indiciran u kombinaciji s druge antiretrovirusne lijekove za liječenje humane imunodeficijencije (hiv-1) zaraženih odraslih, adolescenata i djece starosne dobi od 2 godine. izbor лопинавир/ritonavir za liječenje inhibitor proteaze iskusni hiv-1-inficiranih pacijenata mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i liječenje pacijenata.

Zydelig สหภาพยุโรป - โครเอเชีย - EMA (European Medicines Agency)

zydelig

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.