Clopidogrel Hexal สหภาพยุโรป - ไอซ์แลนด์ - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klópídógrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:- ekki-l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);- l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

VarroMed สหภาพยุโรป - ไอซ์แลนด์ - EMA (European Medicines Agency)

varromed

beevital gmbh - oxalsýru tvíhýdrat, maurasýru - ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur - býflugur - meðferð á bláæðasegareki (varroa destructor) í býflugum af býflugur með og án nautgripa.

Oxybee สหภาพยุโรป - ไอซ์แลนด์ - EMA (European Medicines Agency)

oxybee

dany bienenwohl gmbh - oxalsýru tvíhýdrat - ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur - býflugur - fyrir meðferð varroosis (varroa anti -) af býflugur hunang (api mellifera) í ungum-frjáls nýlendur.

Dany's BienenWohl สหภาพยุโรป - ไอซ์แลนด์ - EMA (European Medicines Agency)

dany's bienenwohl

dany bienenwohl gmbh - oxalsýru tvíhýdrat - ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, ectoparaciticides, insecticides and repellents - honey bees - fyrir meðferð varroosis (varroa anti -) af býflugur hunang (api mellifera) í ungum-frjáls nýlendur.

Ondexxya สหภาพยุโรป - ไอซ์แลนด์ - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - lyfið-tengjast aukaverkanir og aukaverkanir - Öll önnur lækningavörur - fyrir fullorðna sjúklinga með bein þáttur xa (fxa) hemil (apixaban eða rivaroxaban) þegar viðsnúningur blóðþynningu er þörf vegna lífshættuleg eða stjórnlaus blæðingar.

Calmafusion (Calmasol-440) Innrennslislyf, lausn 380mg/60mg/50 mg/ml ไอซ์แลนด์ - ไอซ์แลนด์ - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

calmafusion (calmasol-440) innrennslislyf, lausn 380mg/60mg/50 mg/ml

interchemie werken de adelaar eesti as - calcium gluconate monohydrate; magnesium chloride hexahydrate; boric acid - innrennslislyf, lausn - 380mg/60mg/50 mg/ml

Inhixa สหภาพยุโรป - ไอซ์แลนด์ - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparínnatríum - bláæðasegarek - blóðþurrðandi lyf - inhixa er ætlað fyrir fullorðna fyrir:fyrirbyggja segareki, sérstaklega í gangast undir orthopaedic, hershöfðingi eða forvarnir skurðaðgerð. fyrirbyggja bláæðasegareki í sjúklingum rúmfastur vegna þess að bráð sjúkdóma þar á meðal bráð hjartabilun, bráðar bilun, alvarlega sýkingar, eins og versnað gigt veldur sjúkdómum hreyfingarleysi sjúklings (á við um styrkleika 40 mg/0. 4 ml). meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu), flókið eða óbrotinn með lungna-blóðtappa. meðferð óstöðug hjartslætti og ekki q bylgja kransæðastíflu, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). meðferð bráð l hækkun kransæðastíflu (st-hækkun) þar á meðal sjúklinga sem verður að meðhöndla eða íhaldssamur sem mun síðar gangast undir stungið kransæðavíkkun (á við um styrkleika 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml, og 100 mg/1 ml). blóðtappa að koma í veg í extracorporeal umferð á blóðskiljun.

Thorinane สหภาพยุโรป - ไอซ์แลนด์ - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparínnatríum - bláæðasegarek - blóðþurrðandi lyf - thorinane er ætlað fyrir fullorðna fyrir: - fyrirbyggja segareki, sérstaklega í gangast undir orthopaedic, hershöfðingi eða forvarnir skurðaðgerð. - fyrirbyggja bláæðasegareki í sjúklingum rúmfastur vegna þess að bráð sjúkdóma þar á meðal bráð hjartabilun, bráðar bilun, alvarlega sýkingar, eins og versnað gigt veldur sjúkdómum hreyfingarleysi sjúklings (á við um styrkleika 40 mg/0. 4 ml). - meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu), flókið eða óbrotinn með lungna-blóðtappa. - meðferð óstöðug hjartslætti og ekki q bylgja kransæðastíflu, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). - meðferð bráð l hækkun kransæðastíflu (st-hækkun) þar á meðal sjúklinga sem verður að meðhöndla eða íhaldssamur sem mun síðar gangast undir stungið kransæðavíkkun (á við um styrkleika 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml, og 100 mg/1 ml). - blóðtappa að koma í veg í extracorporeal umferð á blóðskiljun. fyrirbyggja og meðferð af ýmsum truflunum sem tengjast blóðtappa í fullorðnir.

Luxturna สหภาพยุโรป - ไอซ์แลนด์ - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna er ætlað til meðferð við fullorðna og börn sjúklinga með sjón tap vegna erfði sjónhimnu dystrophy af völdum staðfest biallelic rpe65 stökkbreytingar og sem hafa nóg raunhæfa sjónhimnu frumur.