tramagetic od 150 mg
mundipharma as - tramadolhydroklorid - depottablett - 150 mg
tramagetic od 200 mg
mundipharma as - tramadolhydroklorid - depottablett - 200 mg
tramagetic retard 100 mg
mundipharma as - tramadolhydroklorid - depottablett - 100 mg
tramagetic retard 75 mg
mundipharma as - tramadolhydroklorid - depottablett - 75 mg
tramagetic retard 150 mg
mundipharma as - tramadolhydroklorid - depottablett - 150 mg
tramagetic retard 200 mg
mundipharma as - tramadolhydroklorid - depottablett - 200 mg
galafold
amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabry sykdom - migalastat - galafold er angitt for langsiktig behandling for voksne og ungdom i alderen 16 år og eldre med bekreftet diagnosen fabrys sykdom (α-galactosidase a-mangel) og som har en føyelig mutasjon.
pombiliti
amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glykogen storage sykdom type ii - andre alimentary tract and metabolism products, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).
inbrija
acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - inbrija er indikert for intermitterende behandling av episodisk motoriske fluktuasjoner (av episoder) hos voksne pasienter med parkinsons sykdom (pd) behandlet med levodopa/dopa-decarboxylase inhibitor.
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon hydroklorid - obesity; overweight - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - mysimba er angitt, som et supplement til en redusert calorie diett og økt fysisk aktivitet for forvaltning av vekt hos voksne pasienter (≥18 år) med en innledende body mass index (bmi) på≥ 30 kg/m2 (fedme), eller≥ 27 kg/m2 og < 30 kg/m2 (overvektig) i nærvær av en eller flere vekt-relaterte co morbidities (e. , type 2 diabetes, dyslipidaemia, eller kontrollert hypertensjon)behandling med mysimba bør være avviklet etter 16 uker hvis pasienter ikke har tapt minst 5% av sin opprinnelige kroppsvekt.