สหภาพยุโรป - ไอซ์แลนด์ - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - lifandi dregið úr aujeszky sjúkdómavirusinu - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - svín - virkt ónæmisaðgerðir svín frá 10 vikna aldri til að koma í veg fyrir dauðsföll og klíníska einkenni aujeszky-sjúkdómsins og að draga úr útskilnaði aujeszky-veiruveiruveirunnar. hlutlaus ónæmisaðgerð afkvæma bólusettra gilts og sára til að draga úr dánartíðni og klínískum einkennum aujeszky-sjúkdómsins og draga úr útskilnaði aujeszky-veiruveiruveirunnar.

สหภาพยุโรป - ไอซ์แลนด์ - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - óvirkt svín circovirus tegund 2 (pcv2) - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín (gilts og sows) - sáir og giltspassive bólusetningar af grísi gegnum broddur, eftir að virka bólusetningar af sáir og gyltur, til að draga úr sár í eitilfruma vefja í tengslum við pcv2 sýkingu og sem aðstoð til að draga úr pcv2-tengd dauðlega. pigletsactive bólusetningar af grísi til að draga úr saur skilst pcv2 og veira hlaða í blóð, og sem aðstoð til að draga úr pcv2-tengd klínískum merki, þar á meðal að sóa, þyngd tap og dauðlegur, eins og til að draga úr veira hlaða og sár í eitilfruma vefja í tengslum við pcv2 sýkingu.

สหภาพยุโรป - ไอซ์แลนด์ - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - erfðabreytt skal læknir hafa upplýsingar-eitur-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - svín - virkur ónæmisaðgerð grísla frá fjórum dögum, til að draga úr dauðsföllum og klínískum einkennum bjúgsjúkdóms af völdum shiga toxíns 2e framleitt með escherichia coli (stec). upphaf ónæmis: 21 dagar eftir bólusetningu. lengd ónæmis: 105 dögum eftir bólusetningu.

สหภาพยุโรป - ไอซ์แลนด์ - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - prótín gera (ekki eitrað eyðingu hluti af pasteurella multocida dermonecrotic eitur), óvirkur bordetella bronchiseptica frumur - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín (gilts og sows) - til að draga úr klínískum einkennum um framsækið rýrnun í ristli hjá grísum með óbeinum ónæmisaðgerð með ristli frá dömum sem eru virkir bólusettar með bóluefninu.

สหภาพยุโรป - ไอซ์แลนด์ - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens tegund c / kólígerlar f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - svín - fyrir óbeinum bólusetningar af afkvæmi með virk bólusetningar af sáir og gyltur til að draga úr jörðu og klínískum merki á fyrsta dagar lífsins, af völdum þeirra kólígerlar stofnar sem tjá adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) eða f6 (987p) og af völdum clostridium perfringens tegund c.

สหภาพยุโรป - ไอซ์แลนด์ - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - svín (gilts og sows) - fyrir óbeinum vernd grísi með brodd eftir að virka bólusetningar af sáir og gyltur til að draga úr klínískum merki og sár framsækið og ekki framsækið rýrnunar nefi, eins og til að draga úr þyngd tap í tengslum við bordetella-bronchiseptica og pasteurella-multocida sýkingum á fitandi tímabil. Áskorun rannsóknir hafa sýnt fram á að aðgerðalaus friðhelgi stendur til grísi eru sex vikna en í klínískum sviði rannsóknum, áhrifin á bólusetningu (lækkun í nefi sár skora og þyngd tap) eru fram þar til slátrunar.

สหภาพยุโรป - ไอซ์แลนด์ - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - raðbrigða verotoxin 2e af e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - svín - virk ónæmisaðgerð grísla frá 2 daga til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr klínískum einkennum um bjúgsjúkdóma (af völdum verotoxins 2e framleitt af e. coli) og til að draga úr tapi á daglegri þyngdaraukningu á lokunartímabilinu í ljósi sýkinga með verotoxin 2e sem framleiða e. coli til slátrunar frá 164 daga aldri.

สหภาพยุโรป - ไอซ์แลนด์ - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - toltrazuril, járn (iii) jón - toltrazuril, sturtu - svín (smágrísir) - fyrir aðra fyrirbyggja járn skort blóðleysi og koma í veg fyrir klínískum merki um hníslasótt (niðurgangur) eins og lækkun í oocyst skilst, í grísi í bæjum með staðfest sögu hníslasótt af völdum cystoisospora am.

สหภาพยุโรป - ไอซ์แลนด์ - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, sturtu - svín (smágrísir) - fyrir samhliða fyrirbyggja klínískum merki um hníslasótt (eins og niðurgangur) í nýbura grísi á býli með staðfest sögu hníslasótt af völdum cystoisospora am, og koma í veg fyrir járn skort blóðleysi.

สหภาพยุโรป - ไอซ์แลนด์ - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - svín - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.