สหภาพยุโรป - อิตาลี - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - tablet e orale suspensionviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infetti adulti, adolescenti e bambini di qualsiasi età. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza. 50 e 100 mg a rilascio prolungato tabletsviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infected gli adolescenti e i bambini di tre anni e al di sopra e in grado di deglutire le compresse. compresse a rilascio prolungato non sono adatti per i 14 giorni di lead-in fase di per i pazienti di partenza nevirapine. altre nevirapina formulazioni, come a rilascio immediato compresse o sospensione orale deve essere usato. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza. 400 mg a rilascio prolungato tabletsviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infetti adulti, adolescenti e bambini di tre anni e al di sopra e in grado di deglutire le compresse. compresse a rilascio prolungato non sono adatti per i 14 giorni di lead-in fase di per i pazienti di partenza nevirapine. altre nevirapina formulazioni, come a rilascio immediato compresse o sospensione orale deve essere usato. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza.

อิตาลี - อิตาลี - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

alimera sciences europe limited - fluocinolone acetonide - fluocinolone acetonide

อิตาลี - อิตาลี - Ministero della Salute

labiana life sciences s.a.u. - ketoprofene - iniettabile - ketoprofene - 150 milligrammo (i), ketoprofene (dc.it) (fu) - ketoprofen - bovini, equidi destinati alla produzione alimenti, equidi non destinati alla produzione alimenti, suini

อิตาลี - อิตาลี - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

claris lifesciences (uk) limited - bupivacaina - bupivacaina

สวิตเซอร์แลนด์ - อิตาลี - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sirolimusum - compresse rivestite - sirolimusum 2 mg, poloxamerum 188, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8000, magnesio stearas, talco, macrogolum 20'000, glyceroli mono-oleas, lacca, calcio sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, sintetico 212.46 mg, povidonum k 29-32, int-rac-alfa-tocopherylis acetas, e 171, e 172 (giallo) e 172 (nero), e-172 (rosso), cera di carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rosso), propylenglycolum, simeticonum, per compresso haze. - immunsuppressivum - biotechnologika

สวิตเซอร์แลนด์ - อิตาลี - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sirolimusum - compresse rivestite - sirolimusum 0.5 mg, poloxamerum 188, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8000, magnesio stearas, talco, macrogolum 20'000, glyceroli mono-oleas, lacca, calcio sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, zucchero per 213,7 mg, povidonum k 29-32, int-rac-alfa-tocopherylis acetas, e 171, e 172 (giallo) e 172 (nero), e-172 (rosso), cera di carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rosso), propylenglycolum, simeticonum, per compresso haze. - immunsuppressivum - biotechnologika

อิตาลี - อิตาลี - Ministero della Salute

syngenta italia s.p.a. - penconazole; - emulsione olio/acqua - 19.5 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

สหภาพยุโรป - อิตาลี - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - selinexor - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

สหภาพยุโรป - อิตาลี - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - vitekta co-somministrato con un inibitore della proteasi potenziato con ritonavir e con altri agenti antiretrovirali, è indicato per il trattamento di umani-immunodeficienza-virus-1 (hiv-1) infezione in adulti che sono infettati con hiv-1 senza mutazioni note associate a resistenza a elvitegravir.

สหภาพยุโรป - อิตาลี - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - citarabina - neoplasie meningee - agenti antineoplastici - trattamento intratecale della meningite linfomatosa. nella maggior parte dei pazienti tale trattamento farà parte della palliazione sintomatica della malattia.