สหภาพยุโรป - เดนมาร์ก - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan-natrium - hypertension, lunge - antihypertensiva, - behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (pah) klassificeret som who funktionsklasse iii, for at forbedre træningskapaciteten. effektivitet er blevet vist ved primær lunghypertension og i lungehypertension associeret med bindevævssygdom.

สหภาพยุโรป - เดนมาร์ก - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostatiske neoplasmer - endokrine terapi - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

เดนมาร์ก - เดนมาร์ก - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - gemfibrozil - filmovertrukne tabletter - 600 mg

เดนมาร์ก - เดนมาร์ก - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - gemfibrozil - filmovertrukne tabletter - 600 mg

เดนมาร์ก - เดนมาร์ก - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - gemfibrozil - kapsler, hårde - 300 mg

เดนมาร์ก - เดนมาร์ก - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - gemfibrozil - kapsler, hårde - 300 mg

เดนมาร์ก - เดนมาร์ก - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nordic prime aps - gemfibrozil - filmovertrukne tabletter - 600 mg

เดนมาร์ก - เดนมาร์ก - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - gemfibrozil - kapsler, hårde - 300 mg

สหภาพยุโรป - เดนมาร์ก - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, - emend 40 mg hårde kapsler er indiceret til forebyggelse af postoperativ kvalme og opkastning (ponv) hos voksne. emend er også tilgængelig som 80 mg og 125 mg, hårde kapsler til forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med meget og moderat emetogenic kemoterapi mod kræft hos voksne og unge fra 12 år (se separat resumé af produktets egenskaber). emend er også tilgængelig som 165 mg hårde kapsler til forebyggelse af akut og forsinket kvalme og opkastning i forbindelse med meget emetogenic cisplatin-baseret kemoterapi mod kræft hos voksne og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi hos voksne. emend også findes som pulver til oral suspension til forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med meget og moderat emetogenic kemoterapi mod kræft hos børn, småbørn, og spædbørn i alderen fra 6 måneder til under 12 år. emend 80 mg og 125 mg, 165 mg hårde emend-kapsler og pulver til oral suspension gives som del af kombinationsbehandling.

สหภาพยุโรป - เดนมาร์ก - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, - forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med meget og moderat emetogenic kemoterapi mod kræft hos voksne og pædiatriske patienter i alderen fra 6 måneder og ældre. ivemend 150 mg, der gives som en del af en kombinationsbehandling.