สหภาพยุโรป -
สวีเดน -
EMA (European Medicines Agency)
thiotepa riemser
esteve pharmaceuticals gmbh - tiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antineoplastiska medel - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.
สวีเดน -
สวีเดน -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
trica 20 mg/ml injektionsvätska, suspension
esteve pharmaceuticals gmbh - triamcinolonhexacetonid - injektionsvätska, suspension - 20 mg/ml - polysorbat 80 hjälpämne; sorbitol hjälpämne; triamcinolonhexacetonid 20 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne
สวีเดน -
สวีเดน -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lederlon 20 mg/ml injektionsvätska, suspension
ebb medical ab - triamcinolonhexacetonid - injektionsvätska, suspension - 20 mg/ml - triamcinolonhexacetonid 20 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne; polysorbat 80 hjälpämne; sorbitol hjälpämne
สวีเดน -
สวีเดน -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 8 mg/2 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne
สวีเดน -
สวีเดน -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 4 mg/1 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 4 mg/1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 4,32 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 1,22 mg aktiv substans
สวีเดน -
สวีเดน -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 2 mg/0,5 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 2 mg/0,5 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 0,61 mg aktiv substans
สวีเดน -
สวีเดน -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
candesartan genmed pharma 32 mg tablett
genmed pharma gmbh - kandesartancilexetil - tablett - 32 mg - glycerol hjälpämne; mannitol hjälpämne; kandesartancilexetil 32 mg aktiv substans
สวีเดน -
สวีเดน -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
candesartan genmed pharma 16 mg tablett
genmed pharma gmbh - kandesartancilexetil - tablett - 16 mg - kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; mannitol hjälpämne
สวีเดน -
สวีเดน -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
candesartan genmed pharma 4 mg tablett
genmed pharma gmbh - kandesartancilexetil - tablett - 4 mg - kandesartancilexetil 4 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; glycerol hjälpämne
สวีเดน -
สวีเดน -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
piperacillin/tazobactam midas pharma 4 g/0,5 g pulver till infusionsvätska, lösning
midas pharma gmbh - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 4 g/0,5 g - piperacillinnatrium aktiv substans; tazobaktamnatrium aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare