REYATAZ Capsule

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

Atazanavir (Sulfate d'atazanavir)

มีจำหน่ายจาก:

BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

รหัส ATC:

J05AE08

INN (ชื่อสากล):

ATAZANAVIR

ปริมาณ:

150MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Capsule

องค์ประกอบ:

Atazanavir (Sulfate d'atazanavir) 150MG

เส้นทางการบริหาร:

Orale

หน่วยในแพ็คเกจ:

60

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

พื้นที่บำบัด:

HIV PROTEASE INHIBITORS

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149741002; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

วันที่อนุญาต:

2022-04-28

สรุปลักษณะสินค้า

                                _ _
_ _
_Page 1 de 89_
MONOGRAPHIE
PR
REYATAZ
MD
Capsules d’atazanavir
150, 200 et 300 mg
(sous forme de sulfate d’atazanavir)
Inhibiteur azapeptidique de la protéase du VIH-1
La Société Bristol-Myers Squibb Canada
Date de rédaction :
Montréal, Canada
3 décembre 2003
Date de révision :
28 avril 2020
MD
Marque déposée de Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland utilisée
sous licence par La Société Bristol-Myers
Squibb Canada.
N
o
de contrôle :
236039
Approved
1.0
v
_ _
_ _
_Page 2 de 89_
TABLE DES MATIÈRES
P
ARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
45
SURDOSAGE
...................................................................................................................
48
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.............................................. 49
MODE DE CONSERVATION ET STABILITÉ
.............................................................. 54
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 54
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 56
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 56
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 28-04-2020

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร