ประเทศ: สวิตเซอร์แลนด์
ภาษา: อิตาลี
แหล่งที่มา: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
galantaminum
Janssen-Cilag AG
N06DA04
galantaminum
Capsule
galantaminum 16 mg per galantamini hydrobromidum, zucchero sfere corrisp. sintetico 101.8-116.43 mg, ethylcellulosum, hypromellosum, diethylis phthalas, macrogolum 400, Kapselhülle: gelatina, E-171, E-172 (rosso), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, E 172 (nero), una piccola scatola.
B
Synthetika
Da lieve a moderata Demenza da malattia di Alzheimer di Tipo
zugelassen
2005-09-06
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Reminyl® Prolonged Release Janssen-Cilag AG Che cos'è Reminyl Prolonged Release e quando si usa? La demenza di tipo Alzheimer è una patologia che pregiudica l'attività cerebrale. Dei sintomi di questo morbo fanno parte: perdita di memoria, confusione e modificazioni del comportamento ad andamento progressivo con l'avanzare del tempo. Per il paziente diventa sempre più difficile svolgere le normali attività della vita di tutti i giorni. Si presume che una delle cause della demenza di tipo Alzheimer sia dovuta al deficit di acetilcolina, una sostanza prodotta dall'organismo, che funge da conduttrice degli impulsi nervosi fra una cellula cerebrale e l'altra. Reminyl Prolonged Release (prolonged release = rilascio prolungato di principio attivo) aumenta la quantità di acetilcolina disponibile e influenza quindi positivamente i sintomi del morbo di Alzheimer, aiutando a migliorare la capacità di ricordare ed a facilitare la facoltà di pensare. Tuttavia, Reminyl Prolonged Release non può guarire la patologia. Reminyl Prolonged Release viene utilizzato in caso di demenza di tipo Alzheimer di gravità da lieve a moderata. Su prescrizione medica. Quando non si può assumere/usare Reminyl Prolonged Release? Non assuma Reminyl Prolonged Release se presenta un'ipersensibilità nota nei confronti del principio attivo galantamina o di un altro componente del medicamento. Non si può assumere Reminyl Prolonged Release in caso di grave disfunzione epatica o renale. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione / nell'uso di Reminyl Prolonged Release? Effetti indesiderati gravi Reminyl Prolonged Release può causare: ·reazioni cutanee g อ่านเอกสารฉบับเต็ม
Reminyl® Prolonged Release Janssen-Cilag AG Composizione Principi attivi Galantaminum ut Galantamini hydrobromidum. Sostanze ausiliarie Pellet di zucchero e amido, ipromellosa, macrogol 400, etilcellulosa, dietilftalato, gelatina, diossido di titanio, ossido di ferro nero (E 172), gommalacca e glicole propilenico (E 1520). Capsula da 8 mg: contiene 50.90 - 58.21 mg di saccarosio. Capsula da 16 mg: contiene inoltre ossido di ferro rosso e 101.80 - 116.43 mg di saccarosio. Capsula da 24 mg: contiene inoltre ossido di ferro rosso, ossido di ferro giallo e 152.70 - 174.63 mg di saccarosio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Capsule a rilascio prolungato da 8 mg di galantamina (capsule bianche con la scritta «G8»). Capsule a rilascio prolungato da 16 mg di galantamina (capsule rosa con la scritta «G16»). Capsule a rilascio prolungato da 24 mg di galantamina (capsule color caramello con la scritta «G24»). Indicazioni/Possibilità d'impiego Per la terapia sintomatica dei pazienti affetti da demenza di tipo Alzheimer di gravità da lieve a moderata. Posologia/Impiego Inizio della terapia La dose iniziale consigliata è di 8 mg/die (1 capsula a rilascio prolungato da 8 mg una volta al giorno) per 4 settimane. Terapia di mantenimento La dose di mantenimento iniziale è di 16 mg/die (1 capsula a rilascio prolungato da 16 mg una volta al giorno) per almeno 4 settimane. Solo dopo un'attenta valutazione che tenga conto dei benefici clinici e della tollerabilità del medicamento si può aumentare il dosaggio fino alla dose massima di mantenimento raccomandata di 24 mg/die (1 capsula a rilascio prolungato da 24 mg una volta al giorno). Nei pazienti che non mostrano un miglioramento della risposta con la dose massima di mantenimento o in cui tale dose non è tollerata si può prendere in considerazione una riduzione della dose a 16 mg/die. Il trattamento può essere proseguito fino a quando sussiste un beneficio terapeutico per il paziente. Occorre quindi verificare regolarmente il beneficio clin อ่านเอกสารฉบับเต็ม